骨髓增生异常综合征相关病因研究进展

发布时间：2018-08-29 14:36

【摘要】：正骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于造血干细胞的克隆性髓系疾病,其发病机制主要涉及细胞遗传学、表观遗传学、免疫调节机制、骨髓微环境等改变,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1]。不同地区MDS发病率不同,美国年发病率为(2.10~4.95)/10万,日本为(2.4~3.8)/10万、中国上海地区为1.51/10万[2-4]。
[Abstract]:Normal myelodysplastic syndromes (MDS) is a kind of clonal myeloid diseases originating from hematopoietic stem cells. Its pathogenesis is mainly related to the changes of cytogenetics, epigenetics, immunomodulation, bone marrow microenvironment and so on. Refractory hematopenia, high risk (AML) transformation to acute myeloid leukemia [1]. The incidence of MDS in different regions was (2.104.95) / 100000 in the United States, (2.43.8) / 100000 in Japan, and 1.51 / 100000 [2-4] in Shanghai, China.
【作者单位】： 浙江大学医学院附属第一医院血液科MDS诊治中心;
【基金】：国家科技支撑计划项目(2014BAI09B13) 国家自然科学基金面上项目(30870914,81270582,81470290) 卫生部公益性行业科研专项经费项目(201202017) 浙江省科技厅重大项目(2013c03043-2) 浙江省创新团队项目(2011R50015) 浙江省中医药科技计划项目(2012ZA071) 浙江省卫生厅支撑学科重点项目(201234445) 浙江省自然科学杰出青年科学基金项目(LR12H08001) 浙江省卫生高层次创新人才
【分类号】：R551.3

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本文编号：2211502