牛膝预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

发布时间：2018-10-18 14:00

【摘要】：目的研究牛膝(AB)预处理在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)中的保护作用。方法 60只SPF级健康成年雄性Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、AB预处理组(I/R+AB组)。通过电子显微镜和光学显微镜观察心肌的变化,采用伊文思蓝加氯化三苯基四氮唑(TTC)双染法测定心肌梗死面积,采用ELISA法测定炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,采用免疫组织化学法检测Bax、Bcl-2的表达,采用Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)的表达情况。结果与I/R组相比,AB预处理可以显著减少心肌梗死面积(P0.01),减轻心肌损伤;AB预处理使心肌IL-1β、TNF-α的含量分别降低到(52.09±0.94)ng/L和(461.85±25.59)ng/L(P0.05);AB预处理抑制Bax的表达(P0.05),促进Bcl-2、p-GSK-3β的表达(P0.05)。结论 AB预处理可以抑制炎症反应、减少心肌梗死面积和细胞凋亡、减轻心肌损伤,其机制可能与促进p-GSK-3β表达,进而阻止线粒体通透性转移孔开放有关。
[Abstract]:Objective to study the protective effect of (AB) preconditioning on myocardial ischemia reperfusion injury (MIRI). Methods 60 healthy male Wistar rats of SPF grade were randomly divided into three groups: sham operation group (Sham group) and ischemia reperfusion group (I / R group), AB preconditioning group (I / R AB group). Myocardial changes were observed by electron microscope and optical microscope. Myocardial infarction area was measured by (TTC) double staining method with Evans blue and triphenyl tetrazole chloride, and the contents of inflammatory factor interleukin-1 尾 (IL-1 尾) and tumor necrosis factor- 伪 (TNF- 伪) were measured by ELISA method. The expression of Bax,Bcl-2 was detected by immunohistochemical method, and the expression of apoptosis-related protein Bax,Bcl-2 and phosphorylated glycogen synthase kinase 3 尾 (p-GSK-3 尾) was detected by Western blot method. Results compared with I / R group, AB pretreatment significantly reduced myocardial infarction size (P0.01) and myocardial injury, AB pretreatment decreased myocardial IL-1 尾 and TNF- 伪 contents to (52.09 卤0.94) ng/L and (461.85 卤25.59) ng/L (P0.05); AB pretreatment inhibited Bax expression (P0.05), promoted Bcl-2,p-GSK-3 尾 expression (P0.05). Conclusion AB pretreatment can inhibit inflammatory response, reduce myocardial infarction size and cell apoptosis, and alleviate myocardial injury. The mechanism may be related to promoting the expression of p-GSK-3 尾 and preventing the opening of mitochondrial permeability metastasis pore.
【作者单位】： 华北理工大学医学实验研究中心;天津医科大学;华北理工大学护理与康复学院;天津医科大学基础医学院;
【基金】：国家级大学生创新项目(编号:201510062003) 河北省自然科学基金资助项目(编号:H2012401036) 华北理工大学大学生创新项目(编号:X2015144)
【分类号】：R542.22

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本文编号：2279340