【摘要】:背景和目的:心外膜脂肪组织(Epicardial adipose tissue, EAT)为直接沉积在心包和冠状动脉血管周围的脂肪组织,其与心脏及冠状动脉的联系最为紧密。研究表明,EAT与冠状动脉粥样硬化斑块形成和成分,以及管腔狭窄程度和钙化进展密切相关。但EAT体积增加是否可促进支架再狭窄(In-stent restenosis, ISR)及冠状动脉粥样硬化高危斑块进展,目前仍较少有人研究。而且,目前针对EAT作为治疗靶点的研究也较少。本研究旨在以冠状动脉CT成像(Coronary computed tomography angiogrphy, CCTA)作为冠状动脉粥样硬化和EAT体积的无创性影像学评价方法,探讨EAT体积增加与支架再狭窄和冠状动脉粥样硬化高危斑块进展的相关性;并以奥美沙坦酯作为治疗药物,探讨其对EAT体积的影响,以及其在调节EAT活性因子分泌、改善冠状动脉粥样硬化方面的作用。内容与方法:第一部分选择2011年10月至2014年12月于我院行CCTA检查的可疑冠心病患者,并于1个月内在我院首次接受经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention, PCI),1年左右再次行冠状动脉造影检查(Coronary angiography, CAG)随访支架内通畅情况,按入组排除标准,最终共纳入364例患者。根据支架通畅与否,,将患者分为ISR组(46例)和NISR组(318例),对ISR相关变量进行单因素和多因素回归分析。第二部分选择2013年5月至2015年4月于我院行CCTA检查的冠心病患者,并于1年左右再次行CCTA检查随访冠状动脉粥样硬化高危斑块进展情况,按入组排除标准,最终共纳入284例患者。根据高危斑块进展与否,将患者分为斑块进展组(52例)和非进展组(232例),对斑块进展相关变量进行单因素和多因素回归分析。第三部分将30只新西兰大白兔按随机方法分成高脂组(n=10),奥美沙坦酯低剂量组(n=10)和奥美沙坦酯高剂量组(n=10),3组均给予高脂饲料饲养12周,建立动脉粥样硬化模型。模型建立成功后,奥美沙坦酯低剂量组在高脂饲料基础上加用奥美沙坦酯片(5mg/Kg/d),奥美沙坦酯高剂量组在高脂饲料基础上加用奥美沙坦酯片(15mg/Kg/d),所有新西兰大白兔共饲养16周后采血并处死留取病理标本。测量新西兰大白兔体重变化情况及检测血脂变化情况。留取EAT、冠状动脉及主动脉标本行HE染色,观察各组EAT中脂肪细胞及动脉形态变化;行Western blot免疫印迹检测EAT中’NF-α和脂联素蛋白表达水平;行RT-PCR检测EAT中TNF-α、脂联素、IL-6和ACE2 mRNA表达水平。结果:第一部分:ISR组的EAT体积明显高于NISR组(154.5±74.6 ml vs.131.0±52.2 ml,P0.001)。ROC曲线识别ISR的诊断临界值为EAT体积≥126.42 ml[敏感度和特异度分别为63.0%和45.0%,曲线下面积(AUC)为0.591,95%CI:0.593-0.680,P=0.046]。多因素回归分析进一步校正了传统危险因素后,EAT体积≥126.42 m1仍是1年随访时ISR的危险预测因素[OR(95%CI):2.497(1.163-5.360),P=0.019]。按照ROC曲线推荐的EAT诊断临界值对患者进行分组分析,结果显示,EAT体积≥126.42 ml组患者ARBs药物的应用率明显低于EAT体积126.42 ml组,且其ISR发生率显著增高。第二部分:斑块进展组的EAT体积明显高于非进展组(172.24±56.24 ml vs. 129.50±47.78 ml,P0.001)。ROC曲线识别斑块进展的诊断临界值为EAT体积≥121.38 ml(敏感度和特异度分别为86.5%和47.8%,AUC为0.722,95%CI:0.644-0.800,P0.001)。多因素回归分析进一步校正了年龄、BMI、高血压、吸烟、糖尿病和总胆固醇等传统危险因素后,EAT体积≥121.38 ml仍是斑块进展的危险预测因素[OR(95%CI):5.178(2.083-12.871),P0.001]。第三部分:16周末,奥美沙坦酯低剂量和高剂量组兔主动脉和冠状动脉内膜/中膜面积较高脂组显著减小(P0.001),尤以高剂量组减小最为明显。奥美沙坦酯低剂量和高剂量组兔EAT中脂肪细胞的平均面积较高脂组明显减小(P0.001),其中高剂量组改变最为明显。奥美沙坦酯低剂量和高剂量组兔EAT中脂联素蛋白表达水平较高脂组明显增高(P0.05),其中高剂量组改变更明显;奥美沙坦酯低剂量组兔EAT中]fNF-α蛋白表达水平较高脂组呈降低趋势,但无明显差异,而奥美沙坦酯高剂量组较高脂组则显著降低(P0.05)。RT-PCR检测结果显示,奥美沙坦酯低剂量和高剂量组兔EAT中TNF-α和IL-6 mRNA表达较高脂组降低,而脂联素和ACE2 mRNA表达则较高脂组升高,其中尤以高剂量组改变最为明显。结论:1、以CCTA作为冠状动脉粥样硬化和EAT体积的影像学评价方法,发现EAT体积≥126.42 ml是1年随访时ISR的危险预测因素。EAT沉积增加可能是ISR的早期预警因素,我们应该更加关注PCI术后植入药物洗脱支架患者的EAT体积。2、以CCTA作为冠状动脉粥样硬化和EAT体积的影像学评价方法,发现EAT体积与高危斑块进展具有明显相关性,EAT体积≥121.38 ml是冠状动脉粥样硬化高危斑块进展的危险预测因素。EAT可能成为药物干预的靶点,降低EAT体积可能达到稳定斑块并抑制冠状动脉动脉粥样硬化进展的作用。3、奥美沙坦酯治疗可显著减轻动脉粥样硬化的程度,其与降低EAT体积有关;奥美沙坦酯可能通过下调EAT中炎性因子TNF-α和IL-6的表达水平,同时上调脂联素和ACE2的表达水平,而达到降低脂肪体积和调节EAT中活性因子分泌,并最终达到抗动脉粥样硬化的作用。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:中国人民解放军医学院
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R541.4
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 齐连芬;胡元会;褚瑜光;陈双厚;刘瑞华;吴华芹;周育平;李宜;;奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠血清蛋白质表达谱的影响[J];中华高血压杂志;2010年03期
2 王莹;陶钦洪;贾连旺;;奥美沙坦酯改善单纯收缩期高血压患者血管内皮舒张功能的效果评价[J];海峡药学;2012年02期
3 巩会平;张薇;钟明;黎莉;谭红伟;马志勇;钟学珍;张运;;奥美沙坦酯胶囊对高血压右房功能影响的超声研究[J];中国超声医学杂志;2007年03期
4 杨武云;李珍;唐世新;计一平;康新;胡晋红;;奥美沙坦酯片在健康人体内的药动学[J];药学服务与研究;2009年05期
5 习玲;田芳;;奥美沙坦酯治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性观察[J];中西医结合心脑血管病杂志;2009年12期
6 安继红;于书海;张永州;王云香;;单剂量与多剂量口服复方奥美沙坦酯片的药动学研究[J];中国药房;2009年23期
7 郝铁来;刘英洁;;奥美沙坦酯对2型糖尿病高血压尿微量蛋白影响[J];医药论坛杂志;2010年02期
8 郭冬华;韩常宝;;奥美沙坦酯的临床研究进展[J];中国临床医生;2012年11期
9 孔燕;初少莉;杜俭;吴顺娣;陈绍行;胡亚蓉;朱鼎良;;奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效及安全性[J];上海交通大学学报(医学版);2008年02期
10 卢晓梅;金玉楠;于艳秋;;奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠主动脉衰老的作用[J];山东医药;2010年52期
相关会议论文 前1条
1 刘红阳;姜一农;;奥美沙坦酯对高糖培养的人系膜细胞保护作用的研究[A];中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集[C];2009年
相关重要报纸文章 前7条
1 驻京记者 王丹;没有赢家的判决[N];医药经济报;2007年
2 记者 柳志梅;三共制药状告北京万生药业侵权[N];中国医药报;2006年
3 记者 李立;专利大战发生在药品上市前[N];法制日报;2006年
4 陆志城;2002年美国批准上市的新分子实体药物[N];医药经济报;2003年
5 本报记者 白毅;青年英才显锋芒[N];中国医药报;2006年
6 记者 吴辉;“三共”状告“万生”侵权[N];中国知识产权报;2006年
7 雷诺岛;抢仿药“落地”不稳[N];医药经济报;2012年
相关博士学位论文 前1条
1 周迎;心外膜脂肪组织与冠心病进展的相关性研究及其干预治疗[D];中国人民解放军医学院;2016年
相关硕士学位论文 前10条
1 张鸽;抗高血压药物奥美沙坦酯杂质的合成[D];东南大学;2015年
2 李项;奥美沙坦酯合成方法的改进研究[D];北京理工大学;2015年
3 朱剑波;新工艺合成国产奥美沙坦酯的质量研究[D];湖南师范大学;2013年
4 张世鹏;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦酯的合成研究[D];沈阳药科大学;2004年
5 郭东华;奥美沙坦酯加氨氯地平与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察[D];山西医科大学;2011年
6 李红钊;抗高血压新药奥美沙坦酯的合成研究[D];佳木斯大学;2010年
7 杨艳;奥美沙坦酯对心肌梗死后大鼠缺血心肌组织促血管生成的研究[D];重庆医科大学;2012年
8 刘红阳;奥美沙坦酯对高糖培养的人肾系膜细胞保护作用的研究[D];大连医科大学;2009年
9 吴磊;奥美沙坦酯及坎地沙坦酯对动脉粥样硬化大鼠炎症反应影响及比较[D];山西医科大学;2011年
10 高电萨;AMI大鼠血管内皮功能和ERK/CREB信号通路的改变以及奥美沙坦酯的干预[D];重庆医科大学;2008年
本文编号:
2432096
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/2432096.html