蜕皮甾酮对同型半胱氨酸诱导人血管内皮细胞凋亡的影响

发布时间：2019-08-26 16:06

【摘要】：目的探讨蜕皮甾酮对同型半胱氨酸(Hcy)诱导人脐静脉内皮细胞株CRL-1730凋亡的影响。方法体外常规培养人血管内皮细胞CRL-1730,细胞计数试剂盒法检测蜕皮甾酮对CRL-1730细胞增殖活力的影响;Hcy处理人血管内皮细胞CRL-1730建立损伤模型,分组为空白对照组、蜕皮甾酮高剂量组(Hcy+1.5μmol/L蜕皮甾酮)、蜕皮甾酮中剂量组(Hcy+1.0μmol/L蜕皮甾酮)、蜕皮甾酮低剂量组(Hcy+0.5μmol/L蜕皮甾酮)、Hcy组;流式细胞术检测CRL-1730细胞凋亡率,并利用荧光染色进行细胞凋亡形态学观察;RT-PCR法检测CRL-1730细胞内Bax、Bcl-2及Caspase-3基因的表达;采用Western blot法检测CRL-1730细胞内Bax、Bcl-2、cleaved-Caspase-3蛋白表达。结果所选浓度蜕皮甾酮对CRL-1730细胞增殖活性无明显影响;流式细胞术结果显示经Hcy处理后的CRL-1730细胞凋亡率明显增高,但经过不同浓度的蜕皮甾酮处理后,Hcy诱导的CRL-1730细胞凋亡率明显下降;与空白对照组比较,Hcy组CRL-1730细胞Bax和cleaved-Caspase-3的表达明显增高,Bcl-2的表达明显降低,差异有统计学意义。与Hcy组比较,经过低、中、高剂量蜕皮甾酮处理后,Hcy诱导的CRL-1730细胞Bcl-2表达上调,Bax和cleaved-Caspase-3表达下调;与空白对照组比较,Hcy组CRL-1730细胞Bax mRNA和Caspase-3mRNA的表达明显增高,Bcl-2 mRNA的表达明显降低,差异有统计学意义。与Hcy比较,经过低、中、高剂量蜕皮甾酮处理后,CRL-1730细胞Bcl-2 mRNA表达上调,Bax mRNA和Caspase-3 mRNA表达下调。结论蜕皮甾酮对Hcy诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730凋亡具有保护作用,这为其治疗心血管疾病提供了依据。
【图文】：

1，P＞0.05)。见图1。2．2蜕皮甾酮对Hcy诱导CＲL-1730细胞凋亡的影响在所选浓度范围内，，蜕皮甾酮能抑制Hcy诱导的CＲL-1730细胞凋亡。与空白对照组凋亡率(5.157±1.222)%比较，Hcy组(23.970±2.169)%CＲL-1730细胞凋亡率明显上升(P＜0.01)，提示Hcy能诱导CＲL-1730细胞凋亡。与Hcy组比较，蜕皮甾酮0．5μmol/L组(18.130±2.084)%、蜕皮甾酮1μmol/L组(12.488±1.324)%、蜕皮甾酮1.5μmol/L组(8.307±1.888)%CＲL-1730细胞凋亡率逐渐下降(P＜0.01)，且三组组间比较差异有统计学意义(F=143.438，P＜0.01)。见图2。图1CCK-8法检测各组CＲL-1730细胞存活率(n=6，xs

本文编号：2529419