CTRP3在糖脂代谢及心血管保护中的研究进展

发布时间：2020-04-01 15:30

【摘要】：补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1q/tumor necrosis factor related protein3,CTRP3)是新发现的抗炎性脂肪因子,近年来研究显示补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3参与降低血糖、调节血脂、改善胰岛素抵抗,对动脉硬化、冠心病、心肌梗死、心肌病以及血管损伤发挥保护作用。尽管还有诸多问题尚未解决,但补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3的发现为药物治疗代谢性疾病及心血管疾病带来新希望。本文主要对补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3在糖脂代谢及心血管保护中的研究进展做一综述。
【图文】：

糖尿病,羧基酶,糖异生,肝糖

逦糖尿病前期组逦糖尿病组。逡逑图１－２糖尿病前期组、糖尿病组、健康组血ＣＴＲＰ３浓度逡逑Ｆｉｇｌ－２邋Ｐｌａｓｍａ邋ＣＴＲＰ－３邋ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ邋ｉｎ邋ｐｒｅ－ＤＭ邋ｇｒｏｕｐ？邋ＤＭ邋ｇｒｏｕｐ邋ａｎｄ邋ｃｏｎｔｒｏｌ邋ｇｒｏｕｐ逡逑糖尿病前期组、糖尿病组血ＣＴＲＰ３浓度分别与健康组相比显著降低，Ｐ＜０．００１，糖尿病组血逡逑ＣＴＲＰ３浓度与糖尿病前期组相比显著降低，Ｐ＜０．００１丨１７１逡逑在动物研究中，Ｐｅｔｅｒｓｏｎ等人发现，野生型小鼠和ｏｂ／ｏｂ肥胖小鼠分别注射外逡逑源性重组ＣＴＲＰ３后，血糖均显著下降，但血胰岛素水平均无明显变化，其机制可逡逑能是通过激活肝脏的Ａｋｔ信号通路，抑制糖异生途径中葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－Ｐ）逡逑和磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶（ＰＥＰＣＫ）的表达，从而抑制肝糖异生，，提示ＣＴＲＰ３逡逑可不依赖胰岛素来发挥降糖作用（图２）邋［１３］。此外，Ｌｉ等人分别用１０、５０、２５０、逡逑１２５０ｎｇ／ｍｌ浓度的重组ＣＴＲＰ３处理胰岛素抵抗的３Ｔ３－Ｌ１脂肪细胞

脂肪细胞,胰岛素抵抗,胰岛素敏感性,糖代谢

坏死因子－ａ邋（ＴＮＦ－ａ）及白介素－６邋（ＩＬ－６）的表达，此效应可被ＰＩ３Ｋ抑制剂阻断，逡逑说明ＣＴＲＰ３可能是通过调低炎症反应及活化ＰＩ３Ｋ信号通路，从而改善脂肪细胞逡逑胰岛素敏感性，提高脂肪细胞糖代谢能力（图３）邋［１９］。逡逑＿逦—Ｖｅｈｉｃｌｅ邋＊＾ＣＴＲＰ３逦－ｏ邋Ｖｅｈｉｃｌｅ邋－ｉ－邋ＣＴＲＰ３逡逑■ｄ邋＊ｊ0ｃｊ邋ｔ逦＾邋４００逡逑１邋２７５－逦．逦５３Ｍ＇逡逑％邋２２５－邋ＶＷ邋＊逦｜２Ｍ＇逦ｆ邋，逡逑0邋１２Ｓ１邋＿邋，邋Ｘ邋，邋Ｓ邋0Ｊ￣－￣－￣，￣，逡逑０逦１２逦３逦４逦５逦６逦０逦３０邋ｍ邋１２０逡逑Ｔ＿ｈ丨逦，逦Ｔｉｍｅ邋（ｍｉｎ）逡逑ＳＬ逦Ｄ逡逑逦邋■邋Ｖｅｈｉｃｌｅ邋（ｎ＝５）邋口邋ＣＴＲＰ３邋（ｎ＝５＞逡逑ｇ逦＋邋Ｖｅｈｉｃｌｅ邋ＣＴＲＰ３逦？邋１４１逦，逦，逡逑Ｖ５＇逦ｇｊ邋；．NN逡逑ｌ｜0ｅ－邋■逦＿逡逑Ｉ，逡逑０逦°Ｚ邋０４－邋■了邋■邋★逡逑＂０逦０逦３０逦６０逦１２０逦ｌ０２｝邋Ｂ１逡逑Ｔｉｍｅ邋（ｍｍ）逦Ｇ６Ｐａｓｅ逦ＰＥＰＣＫ逡逑Ｌ逦ｄ逡逑图２邋ＣＴＲＰ３降低小鼠血糖逡逑Ｆｉｇ２邋ＣＴＲＰ３邋ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ邋ｄｅｃｒｅａｓｅｓ邋ｂｌｏｏｄ邋ｇｌｕｃｏｓｅ邋ｉｎ邋ｍｉｃｅ逡逑ａ．肥胖小鼠注射外源性ＣＴＲＰ３后，与对照组相比，血糖水平显著下降，Ｐ＜０．０５；邋ｂ．ｃ．给予小逡逑鼠注射ＣＴＲＰ３后
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R58;R54

【参考文献】