54例意义未明特发性血细胞减少症患者的临床特征及转归分析

发布时间：2020-04-13 05:14

【摘要】：目的:总结意义未明特发性血细胞减少症(ICUS)患者的临床特征,评估综合治疗疗效及分析疾病转归的影响因素。方法:回顾性分析54例ICUS患者的临床和病理学特征,利用第二代DNA测序技术检测MDS/MPN常见25个基因。结果:54例患者的治疗有效率达35.2%,基因突变在ICUS患者治疗效果及临床转归方面存在差异。31.5%的患者至少携带一个突变,最常见的突变基因为TET2,其次为DNMT3A、ASXL1、SRSF2。结论:标志体细胞突变的克隆性造血可能是影响ICUS患者治疗效果及临床转归的重要因素,基因测序需与形态学、细胞遗传学相结合才能实现最终的诊断及预测疾病进展。
【图文】：

例CCUS患者初诊时突变基因百分比Fig.1Thepercentageofmutatedgenesatinitialdiagnosisin17CCUSpatients
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R55

【参考文献】

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1 律琦;王化泉;邵宗鸿;;再生障碍性贫血克隆性造血的研究进展[J];中华医学杂志;2017年18期

2 夏君燕;刘红星;王芳;朱娟;蔡鹏;童春容;朱平;;我国210例伊马替尼耐药慢性髓细胞白血病和Ph阳性急性淋巴细胞白血病ABL1基因突变特征[J];中华检验医学杂志;2012年01期

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本文编号：2625630