LC-MS分析慢性心衰血浆代谢物与通路相关研究

发布时间：2020-06-09 22:45

【摘要】：研究目的:研究慢性心力衰竭(Chronic Heart failure,CHF)与对照组血浆差异性代谢产物及代谢通路,为诊断与治疗靶点提供有用信息,发现鉴别CHF潜在生物标记物;方法:利用LC-MS技术对46组CHF患者与12组对照组患者血浆进行分离鉴别,使用多元统计方法PCA、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)、OPLS-DA模型的VIP值(阈值=1),结合独立样本T检验(p0.05)来寻找差异性表达代谢物,使用Metabo Analyst在线分析软件筛选出差异性代谢通路,对重要差异物进行受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果:OPLS-DA模型具有较好的区分度和预测性,检测出具有统计学意义的代谢物包括脂质、氨基酸、糖类等在内的191种,代谢通路41种,其中油酰基乙醇胺-D4、神经鞘氨醇、C16鞘氨醇、Isochapelieric acid methyl ester、1α,25-二羟基-22-氧杂维生素D3 3-半戊二酸等5种代谢物敏感度、特异度、ROC曲线下面积(AUC)分别为(100.0、100.0、1;100.0,100.0、1;100.0、100.0、1;100.0、0.0、1;97.0、100.0、0.995),具有统计学意义;甘油磷脂代谢通路与柠檬酸循环通路等2种代谢通路(P0.05)差异有统计学意义。结论:慢性心衰患者血浆代谢物及代谢通路发生相应的改变,差异性代谢产物与通路可能是CHF潜在生物标记物与诊疗靶点。
【图文】：

正离子模式下对照组总离子流图

正离子模式下CHF组总离子流图
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R541.6

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本文编号：2705366