【摘要】:研究背景:急性冠状动脉综合征是冠心病的一种较为严重的形式,指的是在冠状动脉管壁的动脉粥样硬化的基础上,斑块发生破裂,从而导致管腔闭塞,心肌缺血甚至发生坏死的一组临床综合征。据调查,由ACS引起的住院死亡率已经超过5%。中国心血管病报告指出,我国心血管病的死亡率以及患病率较前仍不断升高。据估计我国2017年心血管病的患病人数约为2.9亿人,其中冠心病的患病人数约有1100万。无论是在城市还是乡镇,心血管疾病已然成为我国居民的主要死因。ACS作为严重的冠心病,是引起心血管疾病死亡的主要疾病之一。随着我国冠心病的发病形势愈加严峻,由此引起的心血管病负担不断加重,所以心血管疾病的防治必须更加重视。β受体阻滞剂作为心血管疾病的基础药物,对于急性冠脉综合征的患者的作用有以下几点:第一,可以减少心肌梗死面积,减轻患者因心肌缺血引起的症状,第二,减少由心肌缺血引发的室速、室颤等恶性心律失常引起的猝死,第三,可以减少心室重构、从而减少缺血性心肌病、慢性心力衰竭的发生,改善患者远期预后。早在19世纪80年代,哥德堡试验证明早期、足量使用β受体阻滞剂的AMI患者,90天死亡率和再次心肌梗死的发生率降低。ISAS-TC研究回顾性分析了5259例ACS患者,发病后一天内服用β受体阻滞剂,院内死亡率可降低62c%。CAPRICORN试验也明确证实了对于伴有左室功能障碍(LVEF40%)的AMI患者无论其是否有心力衰竭的症状,均能从中获益。基于众多研究,在目前的指南中,β受体阻滞剂在ACS治疗中的基石地位也得到了肯定。但在实际的临床工作中,β受体阻滞剂的使用情况与指南存在不小差距。PURE研究指出β受体阻滞剂使用率在不同收入的国家中有很大不同,高收入与低收入国家的使用率分别为40.0%,9.7%,其中我国的使用率仅为6.8%。China PEACE研究表明:2011及2001年,我国急性心肌梗死患者β受体阻滞剂的使用率分别为57.7%,49.6%,β受体阻滞剂的使用率较前也没有明显的增加。而在2013年,一项针对高危冠心病患者的现状调查中显示,β受体阻滞剂使用率仅为60%。由于β受体阻滞剂日剂量的不足,从而导致患者静息心率没有达标,因此β受体阻滞剂的使用规范性有待进一步提高。研究目的:1.了解早期使用β受体阻滞剂急性冠脉综合征患者药物使用和静息心率达标情况。1.验证β受体阻滞剂在ACS应用中的安全性。2.指导临床医师更加规范地使用β受体阻滞剂。研究方法:连续选取于2017年11月至2018年3月于山东大学齐鲁医院心内科出院,出院诊断为急性冠脉综合征患者,根据入选标准及排除标准,本研究共连续选取了 196名患者。收集患者人口统计学,既往病史,既往药物使用史(主要为运受体阻滞剂),入院及出院时的收缩压、舒张压及静息心率、住院期间β受体阻滞剂使用情况、其他药物使用,是否行PCI术及其他实验室检查等资料。并于患者出院后第1、3、6、12个月进行现场随访或电话随访,记录患者使用β受体阻滞剂情况包括β受体阻滞剂类型、剂量,并记录患者血压及静息心率。将患者的基本信息以及随访信息记录到电子档案中,建立数据库。使用SPSS 23.0软件对研究数据进行处理及分析,连续变量将采用以下描述的统计方式进行分析:平均值,标准差,中位数,四分位间距。观察值的所有分类变量都将统计频率与百分比。研究对象人群基本特征指标、个人病史等基线数据将用描述性统计学方法总结。根据数据是否符合正态分布,分析方法分别使用配对样本t-检验及非参数检验对数据进行分析。P0.05表明差异有统计学意义。研究结果:1.在12个月随访结束时,有6人(3.0%)死亡,5人因心衰死亡、1人为心源性猝死。其余190人均按期完成了出院后1、3、6、12个月的随访。2.(1)患者住院期间使用β受体阻滞剂情况:入院时,使用酒石酸美托洛尔4人(2.0%),琥珀酸美托洛尔189人(96.5%)、富马酸比索洛尔3人(1.5%);1/4靶剂量为73人(37.2%),≥1/4靶剂量且1/2靶剂量为116人(59.1%),≥1/2靶剂量为7人(3.6%),日平均剂量40.78mg(琥珀酸美托洛尔);出院时使用情况:使用酒石酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔、富马酸比索洛尔分别为1人(0.5%),192人(98.0%)、3人(1.5%);1/4靶剂量、≥1/4靶剂量且1/2靶剂量、≥1/2靶剂量分别为35人(17.8%),123人(62.8%),38人(19.4%),日平均剂量57.33mg(琥珀酸美托洛尔)。经住院期间药物调整,出院时β受体阻滞剂剂量较入院时增加,但使用剂量仍较指南偏低。(2)出入院时RHR 比较:(73.3±10.5)次/分 VS(68.3±8.7)次/分,P0.01。SBP 比较:(135.3±16.9)mmHg vs(118.4±18.9)mmHg,P0.01。DBP 比较(77.1±10.7)mmHg vs(66.4±10.1)mmHg,P0.01。出院时RHR在55-60次/分有37人(18.8%)。经过药物调整,患者静息心率较入院时下降,但静息心率达标率较低。3.出院后12个月,患者β受体阻滞剂使用情况:有10名患者停药,其余患者使用琥珀酸美托洛尔、富马酸比索洛尔178人(99%)、2人(1.0%);1/4靶剂量,≥1/4靶剂量,1/2靶剂量,≥1/2靶剂量分别为:30人(15.8%),116人(61.0%),34人(17.9%),停药10(5.3%)。出院后12月与出院时RHR 比较:(68.3±6.9)次/分 VS(68.3±8.6)次/分,P=0.99。SBP 比较:(125.2±10.6)mmHg vs(118.3±12.4)mmHg,P0.0101。DBP比较(73.2±9.4)mmHg vs(71.5±9.4)mmHg,P=0.01。出院后12个月 RHR在55-60次/分有27人(14.2%)。患者出院后12个月,β受体阻滞剂剂量调整不明显,静息心率较出院时无明显改变,达标率也未见增加。4.住院期间,β受体阻滞剂剂量增加有90人,占45.9%。而出院后12个月β受体阻滞剂剂量增加仅有20人,占10.5%。5.在10名停药的患者中,9名患者自行停药,只有1名患者因为心率低于50次/分,遵医嘱停药。6.随访期间,没有患者收缩压低于90mmHg,仅有1名患者静息心率低于50次/分。7.在出院后12个月内,有19名患者(9.7%)因急性冠脉综合征再次入院治疗,其中因心肌梗死入院的有3人(1.5%),因不稳定心绞痛入院的有16人(8.2%)。研究结论:1.患者在住院期间,β受体阻滞剂剂量调整较明显,静息心率较入院时明显下降,但达标率较低。2.出院后β受体阻滞剂剂量调整变化不大,患者静息心率达标率较低。3.β受体阻滞剂在急性冠脉综合征的应用中安全性良好。在临床工作中,应更加重视β受体阻滞剂调整,尽快使患者静息心率达标。4.β受体阻滞剂使用剂量偏小,与指南推荐存在一定差距。
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R541.4
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