当前位置:主页 > 医学论文 > 心血管论文 >

miRNA-29a与高血压左室肥厚的关系研究

发布时间:2020-07-10 04:09
【摘要】:研究目的既往研究表明血浆miRNA-29a与肥厚性心肌病患者的心肌纤维化和心肌肥厚程度相关,而血浆miRNA-29a与高血压左心室肥厚(left ventricular hypertrophy,LVH)的关系尚未见报道,因而本研究的目的是探讨血浆miRNA-29a与高血压患者LVH的关系,并从动物水平进一步验证miRNA-29a对高血压LVH的影响。研究方法1.miRNA-29a与高血压左室肥厚的关系研究连续入选2016年12月至2017年11月在我院心血管内科门诊就诊的高血压患者168例,收集入选者的一般临床资料,并行超声心动图检查测定左心室肥厚相关参数,包括室间隔厚度(interventricular septal thickness,IVSd)、左心室后壁舒张期厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPWTd)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期容积(left ventricular end diastolic volume,LVEDV)、左心室收缩末期容积(left ventricular end systolic volume,LVESV)、左心房前后径(left atrium,LA)、右心房内径(right atrium,RA)、右心室内径(rightventricular,RV)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS),并计算左心室质量(left ventricular mass,LVM)、左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI),根据LVMI将所有高血压患者分为高血压伴LVH组(简称为LVH组,n=41)和高血压非LVH组(简称为NLVH组,n=127)。所有研究对象留取血样,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)法测定入选者血浆中miRNA-29a的表达。采用pearson相关分析分析miRNA-29a与LVH相关超声参数的关系。进一步采用多元线性回归,排除高血压传统危险因素[性别、年龄、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、体重指数(body mass index,BMI)、高血压病程、降压药物等]影响后,分析miRNA-29a 表达与 IVSd、LVPWTd、LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LA、RA、RV、LVEF、LVFS、LVMI 的关系。2.实验性高血压LVH小鼠心肌miRNA-29a表达1)慢性高血压继发LVH模型小鼠心肌miRNA-29a表达:慢性高血压继发LVH模型组(Ang Ⅱ组)(n=8):应用8周龄野生型C57BL/6小鼠(雄性),皮下植入微型渗透泵,泵入 l00ul血管紧张素 Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)溶液,以 1.4ug/(kg·min)的速度连续灌注14天;对照组(n=7)应用8周龄野生型C57BL/6小鼠(雄性)皮下植入微型渗透泵,泵入100ul 0.9%的生理盐水连续灌注14天。观察两组血压,并行超声心动图检查心脏结构变化,14天后处死小鼠,分离左心室组织,提取RNA,检测胚胎基因心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)及 miRNA-29a 的表达。2)急性高血压继发LVH模型小鼠心肌miRNA-29a表达:急性高血压继发LVH模型组(TAC组)(n=10):应用8周龄野生型C57BL/6小鼠(雄性),行主动脉缩窄术(transverse aortic constriction,TAC),部分结扎主动脉弓,造成主动脉狭窄;假手术组(SHAM组)(n=10),游离出主动脉弓后不做结扎。行超声心动图检查心脏结构变化,14天后处死小鼠,分离左心室提取RNA,检测ANP、BNP及miRNA-29a表达。研究结果1.高血压患者血浆miRNA-29a的表达高血压LVH组患者血浆miRNA-29a表达水平明显高于高血压NLVH组(0.52±0.10 vs 0.37±0.07,P0.01)。pearson相关分析显示,miRNA-29a 与高血压患者LVMI(R=0.745,P0.01)、IVSd(R=0.459,P0.01)、LVPWTd(R=0.398 P0.01)、LVEDD(R=0.345,P0.01)、LVEDV(R=0.302,P0.01)、LVESV(R=0.345,P0.01)相关。进一步多元线性回归分析,排除了包括性别、年龄、SBP、DBP、BMI、高血压病程、降压药物等在内的传统危险因素的影响,结果显示miRNA-29a仍然与LVMI(β=0.806,P0.01)、IVSd(β=0.535,P0.01)、LVPWTd(β=0.085,P0.01)、LVEDD(β=0.403,P0.01)、LVESD(β=0.066,P0.01)、LVEDV(β=0.374,P0.01)、LVESV(β=0293,P0.01)相关。2.实验性高血压继发LVH 心肌miRNA-29a表达1)慢性高血压LVH模型小鼠心肌miRNA-29a表达:与对照组相比,AngⅡ组小鼠血压在3天后开始升高,14天后SBP(108.8±7.4vs 94.7±8.1,P0.05)和DBP(84.8±3.4vs64±2,P0.01)明显高于对照组,14天后小鼠心脏超声检查结果,IVSd(1.73±0.17 vs 0.62±0.03,P0.01)以及 LVPWTd(0.78±0.06 vs 0.71±0.01,P0.01)左心室体重比值(left ventricular mass versus body weight,LVM/BW)(3.41±0.05 vs 2.83±0.30,P0.05)都有显著增加。解剖小鼠后,发现AngⅡ组心脏体积明显较对照组小鼠增大;心重/体重比值(heart weight versus body weight,HW/BW)较对照组增大(3.98±0.16 vs 3.19±0.14,P0.05)。RT-PCR检测心室胚胎基因 ANP(6.98±5.25 vs 1.06±0.06,P0.01)和BNP(5.41±1.28 vs 0.9±0.06,P0.01)表达,发现Ang Ⅱ组较对照组均显著增高;心室组织miRNA-29a表达结果显示:AngⅡ组较对照组显著增加(1.16±0.19vs0.81±0.13,P0.01);2)急性高血压LVH模型小鼠心肌miRNA-29a的表达:急性高血压继发LVH小鼠手术14天后,超声心动图检查显示:TAC组较SHAM组左室质量指数,IVSd(1.04±0.21 vs 0.66±0.02,P0.05)、LVPWd(1.74±0.27 vs 0.76±0.11,P0.01)、LVM/BW(4.29±1.11 vs 3.2±0.38,P0.05)都显著增加。RT-PCR检测心室胚胎基因ANP(1.36±0.12 vs 0.82±0.34,P0.01)和 BNP(2.63±0.94 vs 0.74±0.24,P0.01)表达TAC组较SHAM组均显著增高;心肌细胞凋亡明显较对照组升高。心室组织miRNA-29a表达结果显示:TAC组较SHAM组表达明显升高(2.22±0.21 vs 0.89±0.47,P0.01)。结论1.在高血压患者中,血浆miRNA-29a表达LVH患者明显高于NLVH患者,且血浆miRNA-29a表达水平与高血压LVH相关。2.实验性高血压LVH动物模型研究显示在急、慢性高血压LVH小鼠心肌组织miRNA-29a表达明显增加,并伴有心肌细胞凋亡增加,表明miRNA-29a可能通过心肌细胞凋亡参与高血压LVH调控。
【学位授予单位】:中国人民解放军医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R544.1
【图文】:

高血压,表达水平,硕士学位论文,解放军


逦解放军医学院硕士学位论文逦逡逑2.血浆miRNA-29a表达逡逑高血压LVH组患者血浆miRNA-29a表达水平明显高于高血压NLVH组逡逑(0.52±0_10vs0.37±0.07,P<0.01)。(图邋1)逡逑08

高血压左心室肥厚,参数关系,相关分析,超声心动图


3.邋miRNA29a与高血压LVH的相关性分析逡逑应用Pearson相关分析分析miRNA-29a与LVH相关超声参数LVPWTd、IVSd、逡逑LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LA、RA、RV、E/A邋以及邋LVM、LVMI、的关逡逑系,结果显示miRNA-29a与高血压患者的LVMKRzOWSJO.OlhlVScKRKJ^Q,逡逑P<0.01)、LVPWTd邋(R=0.398,PO.01)、LVEDD邋(R=0.345,邋?<0?01)、LVEDV邋(R=0.302,逡逑P<0.01)、LVESV邋(R=0.243,b6<0.01)等指标相关。(图邋2)逡逑进一步应用多元线性回归分析,排除了传统危险因素(性别、年龄、收缩压、舒逡逑张压、BMI、高血压病程、降压药物)的影响,结果显示miRNA-29a仍然与LVMI逡逑(R=0_745,邋P<0.01)、IVSd(R=0.459,邋P<0.01)、LVPWTd(R=0.398,邋P<0.01)、LVEDD逡逑(R=0.345,P<0.01)、LVEDV邋(R=0_302,尸<0.01)、LVESV邋(R=0.243,户<0.01)相逡逑关(表2)。逡逑

血压,小鼠,胶囊,对照组


逦解放军医学院硕士学位论文逦逡逑结果逡逑1实验性高血压LVH小鼠模型的建立逡逑1.1慢性高血压LVH小鼠尾动脉血压:COAD血压检测仪检测血压显示,慢性高逡逑血压LVH小鼠,Angll灌注第3天开始,Angll组血压比对照组升高,(SBP:逡逑108.8±7.4vs94.7±8.1,_P<0.05;邋DBP:邋84.8±3.4vs64±2,户<0.00邋随后血压持逡逑续升高,第10天达到平台期,至第14天时血压与对照组相比比仍维持较高水逡逑平(SBP:邋139.8±3.8vs88.5±3.5,邋PcO.OUDBP:邋104±lvs85±2.2,尸<0.01)。(图逡逑3)逡逑120逡逑

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 郭铃;;制备大鼠高血压模型方法探讨[J];浙江预防医学;2006年01期

2 彭为民;谷梅英;唐朝克;;磁场对家兔实验性高血压的影响[J];衡阳医学院学报;1987年02期

3 吴天一;代廷凡;张丽珠;王晓真;李万寿;张旭辉;崔芝忠;杨萍;扎西措;李小梅;;“低钠盐青Ⅰ号”对高血压疗效的观察[J];青海医药杂志;1987年06期

4 吴正闽;;钙与高血压[J];预防医学情报杂志;1988年04期

5 刘家骝;SanfordP.Bishop;HenryW.Overbeck;;高血压时与血压无关的动脉壁增厚的形态计量学证据[J];贵阳医学院学报;1988年02期

6 张国忠;;高血压动物实验模型(综述)[J];贵阳医学院学报;1988年04期

7 邝安X;顾德官;;中医阴阳的实验性研究(Ⅵ)——在Goldblatt和Skelton高血压模型中附子、肉桂相互作用的分析[J];中西医结合杂志;1988年03期

8 雷霆,李龄;神经原性高血压的研究进展[J];中国神经精神疾病杂志;1989年03期

9 杨q;;肾素-血管紧张素系统在高血压发病中的作用[J];江苏医药;1989年03期

10 黎磊石;李莉;;肾实质性高血压的病理生理及治疗[J];国外医学(内科学分册);1989年05期

相关会议论文 前10条

1 赵湍湍;史鹏;沈啸;;高血压伴随的免疫过激反应[A];2016浙江省生理科学会年会论文摘要[C];2016年

2 王琳琳;郑凌云;王淑美;陈阿丽;杨永霞;;高盐诱导高血压模型大鼠尿液的代谢组学研究[A];第十八届全国波谱学学术年会论文集[C];2014年

3 李斌;吴芹;余丽梅;黄燮南;;普罗托品对高血压模型动物的影响及其作用机理研究[A];中国药理学会第八次全国代表大会论文摘要集(第二部分)[C];2002年

4 谭娟娟;李蕾;张小琴;徐醇芳;王元;严志强;;TET2在高血压血管重建的作用与机制初探[A];第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编[C];2018年

5 于学军;何作云;黄岚;;血管紧张素(1-7)对不同高血压模型大鼠心功能的影响[A];中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集[C];2009年

6 刘丽娟;周诚;;建立大鼠高血脂高血压模型的实验研究[A];共铸医药学术新文明——2012年广东省药师周大会论文集[C];2012年

7 李林子;吴玉兰;朱恩伟;吕圭源;陈素红;;芍药苷对高脂血症合并高血压模型小鼠血脂、血压及肝功能的影响[A];第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会论文集[C];2013年

8 于学军;何作云;黄岚;;血管紧张素对不同模型的高血压大鼠心功能的影响[A];中华医学会心血管病分会第八次全国心血管病学术会议汇编[C];2004年

9 孙智慧;郑良荣;;辣椒素敏感感觉神经与血压调控的关系[A];2009年浙江省心电生理与起搏学术年会增刊[C];2009年

10 付勇南;王梦洪;;缝隙连接和高血压[A];江西省第四次中西医结合心血管学术交流会论文集[C];2008年

相关博士学位论文 前10条

1 代现良;血管紧张素Ⅱ调节胸腺FoxN1参与高血压进程的机制研究[D];中国人民解放军海军军医大学;2018年

2 陈丹;BCL6在减轻高血压的肾脏炎症和血管重构中的作用与分子机制[D];南京医科大学;2018年

3 袁方;超重/肥胖相关高血压疾病中医体质特点及多胺调节米色脂肪生物合成机制初探[D];南京中医药大学;2018年

4 刘英明;干预肾素—血管紧张素系统对高血压相关心房颤动的影响[D];中国人民解放军军医进修学院;2005年

5 李东升;内皮细胞功能障碍与高血压发病机制关系的实验研究[D];天津医科大学;2005年

6 幸浩洋;高血压引起组织重构的病理图像分析研究[D];四川大学;2005年

7 李庆祥;高血压及其靶器官损害的相关基因研究[D];中国协和医科大学;2003年

8 李吉和;Na~+,K~+-ATP酶在高血压诱发大鼠心肌细胞收缩性改变中的作用[D];河北医科大学;2007年

9 郭启智;新型复方制剂雅静胶囊的药学及药理学研究:质量标准草案,急性毒理,降压、抗焦虑抑郁作用[D];第二军医大学;2007年

10 邵瑛;高血压—高血脂复合血管性痴呆模型的建立及针刺干预的初步研究[D];广州中医药大学;2008年

相关硕士学位论文 前10条

1 李思奇;高盐诱导的ANP缺失小鼠高血压终末器官损伤的机制研究[D];广东药科大学;2019年

2 姚思宇;miRNA-29a与高血压左室肥厚的关系研究[D];中国人民解放军医学院;2019年

3 霍燕楠;雌激素对肺高血压的影响[D];河北医科大学;2019年

4 黄月;基于PI3K/AKT信号通路研究清达颗粒调控血管张力控制高血压的作用机制[D];福建中医药大学;2019年

5 韩锡萍;高血压模型中TRPV4-eNOS复合体对血管功能的影响[D];江南大学;2019年

6 王林海;补肾和脉方对清晨高血压肾虚证的观察性研究[D];广西中医药大学;2018年

7 韩晗;“晕清降压方”对痰瘀互结型代谢性高血压患者TNF-α和IL-6水平的影响[D];湖南中医药大学;2018年

8 陶露霞;红花复方治疗高血压药效学研究[D];浙江工业大学;2017年

9 杨丽娜;高血压伴左室肥厚者HRV、BPV和单核细胞表型变化及厄贝沙坦干预作用[D];大连医科大学;2018年

10 段翔;盐摄入量对高血压患者尿蛋白和左心室质量指数以及心钠素(ANP)基因表达的影响[D];天津医科大学;2018年



本文编号:2748433

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/2748433.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户adbfb***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com