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药物包被球囊治疗不同类型支架内再狭窄的造影评估及临床结果

发布时间:2020-07-17 01:20
【摘要】:背景:DES-ISR患者的治疗仍然具有挑战性,因为它被复发性再狭窄的高发病率所阻碍。paccocath-isr试验是第一个在人体内使用DCB的相关研究,也是第一项用DCB治疗冠状动脉ISR病变的研究。随着现代介入心脏病学的发展,DCB已被越来越多地应用于临床实践,并被推荐为治疗DES-ISR的首选。但目前尚不清楚DCB在不同的治疗方法及不同的ISR类型中应用的疗效有无差别。目的:针对不同的支架内再狭窄(ISR)类型进行标准化的DCB治疗程序,并对其临床疗效、安全性进行分析和探讨。方法:本研究为前瞻性单中心非随机试验。纳入2017年至2018年因DES-ISR而接受DCB治疗的患者共80例。根据Mehran分类,将纳入患者分为两大组:局灶性和非局灶性。根据干预期间采取的治疗方法,它又进一步分为几个小组。主要随访终点是6个月血管造影随访时管腔晚期丢失。次要终点包括12个月随访时的复发再狭窄率和主要不良心脏事件(MACE)。结果:在6个月的血管造影随访(随访率94%)中,晚期管腔丢失局灶组比非局灶组为(0.27±0.22 mm vs.0.45±0.58 mm,P=0.11)。复发性再狭窄率局灶组比非局灶组为(3.7%vs.33.3%,P=0.003),两组具有显著差异。靶病变血运重建发生率方面,局灶组比非局灶组(6.9%vs.9.8%,P=1.00)。两组患者在MACE发生率方面(6.9%vs.11.8,P=0.70)无显著差异。结论:在本研究指定的患者群体中,DCB在局灶性病变中的临床疗效、疗效和安全性优于非局灶性病变,并且非局灶性病变更易复发性再狭窄。
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R541.4

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本文编号:2758783


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