中枢PVN-RVLM通路神经元参与调控心肌缺血再灌注损伤的作用与机制研究

发布时间：2020-12-11 22:34

　　目的心肌缺血再灌注损伤（MIR/I）是临床危重病诊疗中的热点问题,目前MIR/I的中枢调控机制尚不完全明确。本实验拟通过大鼠核团持续微量输注给药模型和心肌缺血再灌注损伤模型初步探究PVN或RVLM脑区输注神经递质γ-氨基丁酸（GABA）或L-谷氨酸（L-Glu）后神经元兴奋性变化对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,以神经示踪技术探究中枢PVN与RVLM投射关系,并初步明确PVNRVLM通路在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的调控作用及其机制。方法建立大鼠核团置管微量输注模型及心肌缺血再灌注损伤模型。本研究分为以下三个部分,第一部分:通过PVN脑区微量输注GABA或L-Glu引起神经元兴奋性变化探究该脑区在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。将右侧PVN脑区预埋管成功的清洁级健康雄性SD大鼠24只随机分为4组:假手术组（S组,n=6）、心肌缺血再灌注组（I/R组,n=6）、γ-氨基丁酸组（GABA组,n=6）及L-谷氨酸组（LGlu组,n=6）。采用结扎冠状动脉左前降支30 min、再灌注120 min的方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。S组仅穿线不结扎,其余各组心肌缺血30 min、再灌注120 m... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PVN神经元兴奋性变化对大鼠心肌缺血再灌注损伤梗死体积的影响，Fig1:EffectofexcitatorychangesofPVNneuronsonmyocardialischemia-reperfusioninjuryvolumeinrats

各组大鼠血浆cTnI浓度的比较

图 3. 4 组大鼠 PVN 中 c-fos 蛋白的表达Fig 3 c-fos protein expression in the PVN of the 4 groups*P<0.05 vs I/R

【参考文献】：
期刊论文
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[3]中枢吗啡预处理对心脏缺血后大鼠海马CaM、血浆CGRP以及下丘脑室旁核和心肌P物质表达的影响[J]. 陆姚,范礼斌,张野,翁立军,李锐,程新琦,陈志武.  中国药理学通报. 2009(08)



本文编号：2911334