MiR-199a-5p/miR-31a-5p对心肌细胞凋亡的影响及其分子机制

发布时间：2020-12-17 15:58

　　细胞凋亡（apoptosis）是程序性细胞死亡（programmed cell death,PCD）的一种,是由多基因调控的自然死亡现象。最初始的观念认为,在心肌细胞,神经元细胞等高度分化的细胞生命过程中不存在细胞凋亡,但逐渐研究发现心肌细胞凋亡也普遍存在于正常或疾病状态的心脏组织中;随着时代发展,在人们生活水平不断提升的同时,不健康的生活饮食习惯,逐渐增大的生活工作压力等各方面因素使心血管系统疾病的发病率居高不下,严重危害人们的身心健康。而由细胞凋亡这一病理过程参与下引起的正常心肌细胞减少,心肌组织损失,推动着很多心血管疾病的发生,发展以及转归。越来越多的科学工作者致力于细胞凋亡与心血管疾病方面的研究,然而目前对于心肌细胞凋亡的作用原理,以及调控机制的了解仍不甚全面。Micro RNA（mi RNA）是近期发现的一组非编码小RNA。它们作用于靶基因的3’非编码区（3’UTR）的特定序列,通过诱导基因沉默的方式在转录后水平参与基因调控。目前的一些研究结果表明某些特定mi RNA在心肌细胞凋亡过程中对相关基因调控起着重要作用,所以对这一调控机制的深入研究是非常必要且值得探索的。本研究从前... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

内源性和外源性细胞凋亡通路[2]

ptor-interacting protein (RIP)信号分子。接下来通过两种途径引起NFR1-TRADD 诱导 FADD 结合，同上述 CD95 凋亡途径；②RIP 和κB 诱导激酶（NIK）活化同时磷酸化 NF-κB 抑制酶，降解或释放 NF-κB 转移至细胞核，诱导一系列凋亡相关基因表达[41]（图 1.2源性信号通路源性信号通路的启动不同于外源性信号通路，来自细胞内外的刺激性细胞信号通路的启动。胞外的刺激包括紫外线，Gamma 射线，如放线菌素 D，营养缺乏等；来自细胞内的刺激包括 DNA 降解，化应激等[2]。这些有害刺激作用于线粒体导致其功能和结构损伤，基因表达，Caspase 的活化[1]。故内源性细胞凋亡通路也成为线粒

线粒体凋亡通路Fig1.3MitochondrialRoadstoRuin

【参考文献】：
期刊论文
[1]线粒体通透性转换孔结构和功能的研究进展[J]. 吴伟,徐蔚.  医学信息(上旬刊). 2011(03)
[2]流式细胞术的最新进展[J]. 杨蕊,邹明强.  分析测试学报. 2004(06)

博士论文
[1]miR-214对心肌细胞凋亡的影响及其分子机制研究[D]. 顾海华.浙江大学 2015

硕士论文
[1]microRNA-31对自发性高血压大鼠血压及左室重构的影响[D]. 张玉崚.南昌大学医学院 2013



本文编号：2922305