GEBP11多功能磁性纳米探针对动脉斑块及肿瘤血管新生的多模态分子影像研究

发布时间：2020-12-25 17:29

　　背景:恶性肿瘤和动脉粥样硬化是世界范围内危害人类健康的主要疾病,发病率均逐年上升,对其发病机制和疾病特征的研究有助于改进诊断方法和提高疗效。近年来,大量研究证实:血管新生广泛参与肿瘤和动脉粥样硬化的发生发展,且可能作为核心事件发挥关键作用。肿瘤生长和转移依赖性的需要血管生成,抗血管治疗可使肿瘤体积显著缩小,延长患者生存时间。发生于动脉粥样硬化斑块内的血管新生可显著增加斑块的易损性,而抗血管治疗能缩小斑块面积,增加其稳定性。常规影像学技术不能满足检测肿瘤和动脉斑块中血管新生的临床需求,尝试新的成像靶点,改进成像方法具有重要的现实意义。分子影像学是一门新兴的具有广阔临床应用前景的学科,它可以结合多种成像模式在活体状态对疾病进程中的病理性分子进行定性和定量研究。选择特异的分子探针进行各种模态的分子成像,有助于对疾病做出早期诊断。GEBP11是本课题组利用噬菌体随机肽库技术,基于人脐静脉内皮细胞（human umbilicalveinendothelialcell,huvec）与肿瘤细胞共培养模型,经多轮筛选获得的环状九肽。我们前期研究证实,gebp11与正常huvec亲合力不高,对经过肿瘤细... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：98 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略语表
中文摘要
ABSTRACT
前言
文献回顾
第一部分 GEBP11多功能磁性纳米探针的制备和表征
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
第二部分 Cy5.5-GEBP11-DMSA-MNPS探针对胃癌荷瘤裸鼠肿瘤血管新生的多模态成像
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
68Ga-NOTA-GEBP11-DMSA-MNPS探针对动脉斑块血管新生的多模态成像">第三部分 ⁶⁸Ga-NOTA-GEBP11-DMSA-MNPS探针对动脉斑块血管新生的多模态成像
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
小结
参考文献
个人简历和研究成果
致谢



本文编号：2938091