GNB3C825T基因多态性与汉族人群原发性高血压相关性的Meta分析及其与氨氯地平治疗皖北地区老年高血压疗效的相关性研

发布时间：2021-01-18 17:48

　　第一部分GNB3C825T基因多态性与汉族人群原发性高血压相关性的Meta分析目的:通过Meta分析明确在中国汉族人群中GNB3C825T基因多态性与原发性高血压的发病风险是否具有相关性。方法:通过检索Pub Med,CNKI（中国知识基础设施工程）、万方及维普数据库自建库至2019年1月收录的相关文献,确定了符合纳入及排除标准的研究,通过分别计算5种基因模型荟萃分析的合并比值比（OR值）及95%置信区间（95%CI）以明确GNB3C825T基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的相关性,对异质性较大的研究应用随机效应模型,无显著异质性的研究则应用固定效应模型进行分析,通过亚组分析或敏感性分析等分析异质性来源,并通过漏斗图来评价有无发表偏移。结果:纳入10项研究进行分析,共包含高血压患者3657例,对照组3448例;在各基因模型的分析中均未发现GNB3C825T基因多态性与原发性高血压存在明显的相关性:“Tvs C”:OR（95%CI）=1.04[0.97,1.11],P=0.33;“TTvs CC”:OR（95%CI）=1.05[0.90,1.21],P=0.54;“TCvs CC”:... 

【文章来源】：蚌埠医学院安徽省

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

“TvsC”等位基因模型Meta分析森林图

图 2：“TTvsCC”基因模型 Meta 分析森林图 图 3：“TCvsCC”基因模型 Meta 分析森林图图 4：“TT+TCvsCC”随机效应模型 Meta 分析森林图

治錾?滞纪?5：“TTvsTC+CC”基因模型 Meta 分析森林图3. 敏感性分析以上 5 种基因模型中显性模型“TT+TCvsCC”存在异质性，I2=54%且 Q 检验对应的 P 值为 0.02 小于 0.1。为分析该异质性来源及荟萃分析结果的稳健性，进行敏感性分析，按顺序每次仅剔除一项研究后，检验其对合并的效应值的影响，后发

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2985374