PCSK9 E670G基因多态性与阿托伐他汀钙对冠心病调脂疗效的相关性研究

发布时间：2021-02-07 09:40

　　目的：本研究探讨中国天津地区人群PCSK9E670G基因多态性与脂代谢及发生CHD风险的相关研究,并观察他汀类药物对不同PCSK9E670G基因型冠心病患者的调脂作用。方法：1.选取天津胸科医院2010年9月至2011年10月入院接受冠状动脉造影检查的患者,共778例。根据冠脉造影检查结果分为CHD组和正常对照组,其中CHD组484例,正常对照组294例。应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性（PCR-RFLP）法分析CHD组和正常对照组的患者的PCSK9E670G基因多态性,分析PCSK9基因多态性与脂代谢及CHD发生风险的相关性。2.CHD患者入院给予阿托伐他汀钙（美国辉瑞制药有限公司）20mg,每晚口服一次。治疗周期为3个月,然后复查血脂水平,观察他汀类药物对携带不同PCSK9E670G基因型冠心病患者的血脂调节作用。结果：1.中国天津地区汉族健康人群中A和G等位基因的频率分别为90.7%和9.3%,A等位基因频率明显低于国内其他地区及国外人群,是目前国际调查结果中较低的。2. AA、AG、GG基因型患者间TC、LDL-C呈逐渐升高趋势,AA与AG基因型相比,差别未达到统计学意义（... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、PCSK9 E670G基因多态性与脂蛋白代谢和CHD的相关性
    1.1 对象和方法
        1.1.1 研究对象
        1.1.2 试剂及仪器
        1.1.3 研究方法
        1.1.4 统计学分析
    1.2 结果
        1.2.1 CHD组与对照组临床资料比较
        1.2.2 PCSK9 E670G基因多态性
        1.2.3 PCSK9 E670G基因多态性与血脂水平比较
        1.2.4 PCSK9 E670G基因多态性与CHD的关系
        1.2.5 CHD危险因素回归分析
        1.2.6 PCSK9基因E670G基因型与冠脉狭窄程度相关性分析
    1.3 讨论
        1.3.1 PCSK9 E670G结构及生理功能
        1.3.2 PCSK9与动脉粥样硬化的关系
        1.3.3 PCSK9 E670G基因多态性与血脂的相关性
        1.3.4 PCSK9 E670G基因多态性与CHD发生风险的相关性
        1.3.5 PCSK9对于高脂血症治疗的临床意义
    1.4 小结
二、PCSK9 E670G基因多态性与阿托伐他汀钙对CHD患者血脂调节的关系
    2.1 对象与方法
        2.1.1 研究对象
        2.1.2 研究方法
        2.1.3 统计学分析
    2.2 结果
        2.2.1 阿托伐他汀钙调脂治疗前后血脂的变化
        2.2.2 PCSK9 E670G基因型与阿托伐他汀钙对CHD患者调脂作用的影响
    2.3 讨论
        2.3.1 PCSK9 E670G多态性与他汀类药物在血脂异常调控中的关系
        2.3.2 PCSK9抑制剂与他汀类药物联合应用在临床中的意义
    2.4 小结
全文结论
本研究局限性和进一步研究方向
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述
    综述参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]广东汉族人PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病相关性研究[J]. 孟艳辉,刘忠民.  热带医学杂志. 2011(02)
[2]LDL、oxLDL对THP-1巨噬细胞PCSK9、LDLR表达的影响研究[J]. 刘录山,程艳丽,谢闵,杨琼,潘利红,姜志胜,唐朝克,危当恒,唐志晗.  生物化学与生物物理进展. 2008(05)
[3]家族性高胆固醇血症患者新的致病基因——PCSK9基因突变分析[J]. 蔺洁,王绿娅,夏军辉,张筠婷.  中国动脉硬化杂志. 2007(07)



本文编号：3022036