靶向mTORC1的新型丁内酯衍生物3BDO抑制oxLDL诱导的内皮细胞自噬和ApoE -/- 小鼠的动脉粥样硬化

发布时间：2021-03-03 23:07

　　研究背景和研究目的动脉粥样硬化（atherosclerosis, AS）是最常见、最重要的一种血管病变,是心脏病、心肌梗塞和周围血管疾病发生的重要诱因,对人类的身体健康造成了极大的危害,主要表现为：脂质在动脉内膜上积聚形成粥样斑块,动脉管壁增厚变硬、失去弹性和管腔缩小,严重时斑块破裂可导致血栓形成进而引起急性冠状动脉综合症。关于AS的发病机制,目前有多种不同的解释包括脂质浸润学说、血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说等。但是有关该疾病的具体的病理机制还不清楚。血管内皮细胞（vascular endothelial cell, VEC）位于血管壁的最内层,在心血管系统中具有非常重要的作用。VEC位于血液和组织之间,形成一层重要的屏障,参与调节胆固醇的代谢、信号转导、免疫、炎症以及调节血压、凝血与抗凝平衡等过程。内皮细胞功能紊乱是诱发动脉粥样硬化等心血管疾病的重要因素。近年来关于内皮细胞在动脉粥样硬化中的重要性的研究越来越多,并逐渐产生了一种新的AS发病机制学说“内皮损伤反应学说”,而内皮细胞也成为了治疗AS新的靶点。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamy... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：88 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
缩略词表
前言
第一部分 新型丁内酯衍生物3BDO激活mTORC1抑制oxLDL诱导的内皮细胞自噬的分子机制研究
    前言
    材料试剂与主要仪器设备
    实验方法
    结果
    讨论
    附图
-/-小鼠动脉粥样硬化发展和促进斑块稳定的分子机制研究">第二部分 3BDO抑制apoE^-/-小鼠动脉粥样硬化发展和促进斑块稳定的分子机制研究
-/-小鼠动脉硬化发展,稳定斑块">    第一章 3BDO抑制apoE^-/-小鼠动脉硬化发展,稳定斑块
        前言
        材料与主要仪器设备
        实验方法
        结果
        讨论
        附图
-/-小鼠动脉硬化发展和稳定斑块的分子机制研究">    第二章 3BDO抑制apoE^-/-小鼠动脉硬化发展和稳定斑块的分子机制研究
        前言
        结果
        讨论
        附图
结论
参考文献
致谢
攻读硕士期间发表的主要学术论文目录
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：3062095