罗沙司他治疗初始血液透析患者肾性贫血20例疗效研究

发布时间：2021-04-18 06:54

　　目的探讨罗沙司他治疗初始血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法回顾分析大连瑞凯尔肾病医院2019年8月至2020年4月收治的初始血液透析（透析时间≤4个月）患者40例,分为罗沙司他组和红细胞生成刺激剂（ESA）组。罗沙司他组根据患者体重起始剂量分别为70 mg或100 mg,每周3次透析后口服;ESA组起始剂量为每周100 U/kg体重,透析后静脉注射,并根据血红蛋白（Hb）水平进行剂量调整。观察基线和治疗2周、4周、12周、24周的Hb、C-反应蛋白（CRP）和平均动脉压（MAP）水平。主要终点是24周平均Hb变化;次要终点是24周CRP下降幅度及心血管不良事件（MACE）、MACE+的发生率。结果两组患者性别、年龄、导入透析时间、原发病及基线时Hb差异无统计学意义（P> 0.05）。24周时罗沙司他组平均Hb高于ESA组[（113.0±4.83）g/L vs.（106.0±5.61）g/L,P<0.05)],且在治疗2周时罗沙司他组平均Hb变化显著高于ESA组（P<0.01）。24周时罗沙司他组平均CRP较基线的下降幅度大于ESA组[（12.8±13.97）mg/L... 

【文章来源】：中国实用内科杂志. 2020,40(11)北大核心CSCD

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【部分图文】：

图1 两组平均CRP较基线的变化


本文编号：3145031