TRPV1/[Ca 2+ ] i /NF-κB途径介导吴茱萸次碱抑制Ox-LDL诱导的Cx43表达上调及血管平滑肌表型转

发布时间：2021-05-14 17:29

　　目的:动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是一种血脂异常导致血管壁重构的疾病。其中血管平滑肌细胞（Vascular smooth muscle cell,VSMC）的表型转化、增生,及向内膜迁移并吞噬脂质是AS血管壁增厚的重要病理基础。缝隙连接蛋白43（Connexin43,Cx43）是构成VSMC间缝隙连接的主要Cxs,近来研究发现,Cx43参与促进血管平滑肌的表型转换、迁移及增殖过程,具有加速AS血管病变作用。吴茱萸次碱（Rutaecarpine,Rut）是传统中药吴茱萸的主要活性成分,其可激活辣椒素受体（Transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1）产生多种的心血管保护效应。我们课题组的前期研究在大鼠VSMC细胞株A7r5上发现,Rut可抑制Ox-LDL诱导的Cx43表达,进而抑制VSMC增殖,其机制与激活TRPV1有关。本课题在原代培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞上进一步观察Rut对Ox-LDL诱导的VSMC表型转化及迁移的影响,并深入探讨其抑制Cx43表达的作用是否通过TRPV1/[Ca²⁺]... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第1章 引言
第2章 材料与方法
    2.1 主要的材料与试剂
    2.2 实验主要仪器和设备
    2.3 主要试剂的配制
    2.4. 实验方法
        2.4.1 细胞培养
        2.4.2 Fluo-4 AM荧光探针法检测细胞内钙离子浓度
        2.4.3 划痕愈合实验测定细胞迁移
        2.4.4 Transwell迁移实验
        2.4.5 蛋白印迹法
    2.5 数据处理
第3章 实验结果
    3.1 原代VSMC的培养（培养不同时间点的光镜图片）和鉴定结果
    3.2 Rut抑制Ox-LDL诱导的原代VSMC的表型转化和迁移
        3.2.1 Rut抑制Ox-LDL诱导的VSMC表型转化
        3.2.2 Rut抑制Ox-LDL诱导VSMC的迁移
    3.3 Rut抑制Ox-LDL诱导的Cx43表达上调及机制
        3.3.1 TRPV1 / [Ca~(2+)]_i途径介导Rut逆转Ox-LDL诱导的Cx43表达上调作用
        3.3.2 Rut通过抑制NF-κB途径逆转Ox-LDL诱导的Cx43表达上调
第4章 讨论
第5章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 下一步研究方向
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]Rutaecarpine Inhibits Angiotensin Ⅱ-Induced Proliferation in Rat Vascular Smooth Muscle Cells[J]. 李艳菊,张锋,龚其海,吴芹,余丽梅,孙安盛.  Chinese Journal of Integrative Medicine. 2014(09)
[2]动脉粥样硬化血管内皮分泌功能失调与平滑肌细胞增殖[J]. 李磊,戴敏.  中国药理学通报. 2010(02)
[3]Losartan reduced connexin43 expression in left ventricular myocardium of spontaneously hypertensive rats[J]. Li-li ZHAO,Hong-juan CHEN,Jun-zhu CHEN,Min YU,Yun-lan NI,Wei-fang ZHANG(Department of Cardiology,the First Affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310003,China).  Journal of Zhejiang University（Science B:An International Biomedicine & Biotechnology Journal）. 2008(06)



本文编号：3186042