单核细胞微泡对人血管平滑肌细胞增殖的影响及机制研究
发布时间:2021-06-07 11:45
一、研究背景随着全球人口老龄化趋势以及人群生活方式、环境等的改变,心血管疾病发病率日趋增加,心血管疾病已经成为危害人类健康的主要疾病之一,明确心血管疾病的发生发展机制对其防治具有重要意义。血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cells,VSMCs)异常增殖是心血管疾病关键性病理生理机制之一。正常状态下,VSMCs存在于血管壁中膜,在动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS)等疾病状态下,VSMCs能够从中膜迁移至内膜,并出现异常增殖,导致血管内膜的增厚与管腔狭窄。然而,VSMCs增殖的机制尚未完全阐明,深入研究VSMCs的增殖机制,并以此寻找潜在的治疗靶点,具有重要的临床意义。近年来研究显示炎症与心血管疾病密切相关。心血管疾病被认为是一种慢性低级别炎症或称亚临床炎症状态,炎症在心血管疾病的发生、发展以及进一步造成靶器官损害的过程中起着重要的作用。单核/巨噬细胞是炎症介质的主要来源细胞,既往研究表明单核/巨噬细胞参与VSMCs增殖。机体受到炎症刺激后,激活血液中的单核/巨噬细胞,生成并释放多种细胞毒素,导致血管内皮损伤,内皮基质暴露,继而诱导血小板的...
【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
以上过程均在无菌条件下进行,在收集其最终沉淀物后使用100μlPBS重悬,放
图 2-2 EVs 电镜形态(1) 在透射电镜中我们可以发现 EVs 为磷脂双分子层的类圆形微颗 THP-1 EVs 质膜负染成黑色,直径范围约为 30nm 至 1μm。EVs xosmoes)、微泡(Microvesicles)或微粒(Microparticles),但目前不进行严格的区分[1]。上图绿色箭头:外泌体(直径 30nm-100nm)上图红色箭头:微粒(直径 100-1000nm)(2)同时 EVs 中发现有颜色较深的背景,考虑为 EVs 所携带的内容2.2.2 流式细胞术检测细胞 EVs 形态学 der Pol E, B ing AN, Harrison P, et al. Classification, functions, and clinical relevance of extracel
图 2-3 流式细胞观察 EVs 形态学分析显示:如图 2-3,红色框内为 THP-1 细胞分泌的在前角散射(forward scatter, FSC)观察到细胞 EVs 的直scatter, SSC)显示其 EVs 内部含有与同细胞类似的结构细胞 EVs 形态与结构。印迹检测微泡分子标志物 EVs 是否来源于单核细胞图 2-4 单核细胞特异性表达Vs 中有单核细胞特异性 CD14 的表达,提示该 EVs 来 EVs 的特异性分子标志物单核细胞 1640 培养基 EVsCD14 63KD
本文编号:3216513
【文章来源】:中国人民解放军陆军军医大学重庆市
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
以上过程均在无菌条件下进行,在收集其最终沉淀物后使用100μlPBS重悬,放
图 2-2 EVs 电镜形态(1) 在透射电镜中我们可以发现 EVs 为磷脂双分子层的类圆形微颗 THP-1 EVs 质膜负染成黑色,直径范围约为 30nm 至 1μm。EVs xosmoes)、微泡(Microvesicles)或微粒(Microparticles),但目前不进行严格的区分[1]。上图绿色箭头:外泌体(直径 30nm-100nm)上图红色箭头:微粒(直径 100-1000nm)(2)同时 EVs 中发现有颜色较深的背景,考虑为 EVs 所携带的内容2.2.2 流式细胞术检测细胞 EVs 形态学 der Pol E, B ing AN, Harrison P, et al. Classification, functions, and clinical relevance of extracel
图 2-3 流式细胞观察 EVs 形态学分析显示:如图 2-3,红色框内为 THP-1 细胞分泌的在前角散射(forward scatter, FSC)观察到细胞 EVs 的直scatter, SSC)显示其 EVs 内部含有与同细胞类似的结构细胞 EVs 形态与结构。印迹检测微泡分子标志物 EVs 是否来源于单核细胞图 2-4 单核细胞特异性表达Vs 中有单核细胞特异性 CD14 的表达,提示该 EVs 来 EVs 的特异性分子标志物单核细胞 1640 培养基 EVsCD14 63KD
本文编号:3216513
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