Met/HGF通路抑制缺血再灌注心肌细胞自噬作用的研究
发布时间：2021-06-15 20:45
目的探究Met/HGF蛋白通路抑制细胞自噬在减轻心肌缺血再灌注损伤中的作用和机制。方法鼠离体心肌细胞分为对照组、缺血再灌注（IR）组、Met转染组、Met siRNA转染组、Met转染+肝细胞生长因子（HGF）激活剂组共5组,通过转染的方法使Met过表达或不表达,进行缺血再灌注处理后提取细胞蛋白,Western blot法检测Met、HGF,下游通路蛋白AMPK、PI3K,自噬相关蛋白LC3B、Beclin-1及凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。结果 Western blot结果显示,与对照组相比,在Met转染组及HGF激活剂组中,过表达的Met及HGF的激活能显著增加下游信号转导通路蛋白PI3K、AMPK的表达量（P<0.05）,同时自噬相关蛋白LC3B、Beclin-1的表达量均明显下降（P<0.05）;而在IR组及Met siRNA转染组中则呈相反趋势（P<0.05）。结论 Met/HGF通路的激活能够抑制细胞自噬并减轻心肌细胞缺血再灌注损伤。
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2017,52(12)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
Westernblot法检测Met、HGF表达量A:Met;B:HGF;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05
图2Westernblot法检测AMPK、PI3K表达量A:AMPK;B:PI3K;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05图3Westernblot法检测LC3B、Beclin-1表达量A:LC3B;B:Beclin-1;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05±0.02、0.85±0.03、0.97±0.03、0.47±0.02、0.47±0.02)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。提示Met/HGF的表达增多，下游通路蛋白AMPK、PI3K的大量激活，能在抑制心肌细胞缺血再灌注中自噬的发生中产生作用，见图3。2．4凋亡相关蛋白Bcl-2对凋亡相关蛋白Bcl-2的表达测定结果显示，与对照组(0.26±0.02)相比，在Met转染组与HGF激活剂组中，起保护作用的Bcl-2的表达量同样会显著提升(0.75±0.04、0.78±0.01，P＜0.05)，而IＲ组及siＲNA转染组中，这种蛋白表达量较低(0.42±0.02、0.41±0.02，P＜0.05)，表明Met/HGF通路激活能够抑制细胞自噬的水平，与以上结果一致，见图4。3讨论HGF/Met能通过抗炎和抗凋亡作用对组织进行保护，参与多种细胞的增殖、迁移和形态发生［2－3］。既往研究［4］表明，HGF/Met展现出多种生·1816·安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2017Dec;52(12)
图2Westernblot法检测AMPK、PI3K表达量A:AMPK;B:PI3K;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05图3Westernblot法检测LC3B、Beclin-1表达量A:LC3B;B:Beclin-1;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05±0.02、0.85±0.03、0.97±0.03、0.47±0.02、0.47±0.02)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。提示Met/HGF的表达增多，下游通路蛋白AMPK、PI3K的大量激活，能在抑制心肌细胞缺血再灌注中自噬的发生中产生作用，见图3。2．4凋亡相关蛋白Bcl-2对凋亡相关蛋白Bcl-2的表达测定结果显示，与对照组(0.26±0.02)相比，在Met转染组与HGF激活剂组中，起保护作用的Bcl-2的表达量同样会显著提升(0.75±0.04、0.78±0.01，P＜0.05)，而IＲ组及siＲNA转染组中，这种蛋白表达量较低(0.42±0.02、0.41±0.02，P＜0.05)，表明Met/HGF通路激活能够抑制细胞自噬的水平，与以上结果一致，见图4。3讨论HGF/Met能通过抗炎和抗凋亡作用对组织进行保护，参与多种细胞的增殖、迁移和形态发生［2－3］。既往研究［4］表明，HGF/Met展现出多种生·1816·安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2017Dec;52(12)
【参考文献】：
期刊论文
[1]肝细胞生长因子及其受体c-Met表达与结直肠癌同时性肝转移的相关性研究[J]. 孙燕来,李增军,徐忠法. 中华胃肠外科杂志. 2014 (06)
本文编号：3231737
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2017,52(12)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
Westernblot法检测Met、HGF表达量A:Met;B:HGF;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05
图2Westernblot法检测AMPK、PI3K表达量A:AMPK;B:PI3K;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05图3Westernblot法检测LC3B、Beclin-1表达量A:LC3B;B:Beclin-1;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05±0.02、0.85±0.03、0.97±0.03、0.47±0.02、0.47±0.02)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。提示Met/HGF的表达增多，下游通路蛋白AMPK、PI3K的大量激活，能在抑制心肌细胞缺血再灌注中自噬的发生中产生作用，见图3。2．4凋亡相关蛋白Bcl-2对凋亡相关蛋白Bcl-2的表达测定结果显示，与对照组(0.26±0.02)相比，在Met转染组与HGF激活剂组中，起保护作用的Bcl-2的表达量同样会显著提升(0.75±0.04、0.78±0.01，P＜0.05)，而IＲ组及siＲNA转染组中，这种蛋白表达量较低(0.42±0.02、0.41±0.02，P＜0.05)，表明Met/HGF通路激活能够抑制细胞自噬的水平，与以上结果一致，见图4。3讨论HGF/Met能通过抗炎和抗凋亡作用对组织进行保护，参与多种细胞的增殖、迁移和形态发生［2－3］。既往研究［4］表明，HGF/Met展现出多种生·1816·安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2017Dec;52(12)
图2Westernblot法检测AMPK、PI3K表达量A:AMPK;B:PI3K;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05图3Westernblot法检测LC3B、Beclin-1表达量A:LC3B;B:Beclin-1;1:对照组;2:IＲ组;3:siＲNA转染组;4:Met转染组;5:HGF激活剂组;与对照组比较:*P＜0.05±0.02、0.85±0.03、0.97±0.03、0.47±0.02、0.47±0.02)，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。提示Met/HGF的表达增多，下游通路蛋白AMPK、PI3K的大量激活，能在抑制心肌细胞缺血再灌注中自噬的发生中产生作用，见图3。2．4凋亡相关蛋白Bcl-2对凋亡相关蛋白Bcl-2的表达测定结果显示，与对照组(0.26±0.02)相比，在Met转染组与HGF激活剂组中，起保护作用的Bcl-2的表达量同样会显著提升(0.75±0.04、0.78±0.01，P＜0.05)，而IＲ组及siＲNA转染组中，这种蛋白表达量较低(0.42±0.02、0.41±0.02，P＜0.05)，表明Met/HGF通路激活能够抑制细胞自噬的水平，与以上结果一致，见图4。3讨论HGF/Met能通过抗炎和抗凋亡作用对组织进行保护，参与多种细胞的增殖、迁移和形态发生［2－3］。既往研究［4］表明，HGF/Met展现出多种生·1816·安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2017Dec;52(12)
【参考文献】：
期刊论文
[1]肝细胞生长因子及其受体c-Met表达与结直肠癌同时性肝转移的相关性研究[J]. 孙燕来,李增军,徐忠法. 中华胃肠外科杂志. 2014 (06)
本文编号：3231737
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