Urantide对动脉粥样硬化大鼠胸主动脉中IL-6/JAK2/STAT3信号通路的调控作用及机制

发布时间：2021-06-24 20:22

　　动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是心血管系统中最为常见的疾病,已成为人类死亡的头号杀手。因此,关于AS发病机制研究和抗AS药物的研发越来越备受关注。随着生命科学的迅速发展,近年来在AS进展的各阶段均检测到炎症相关因子的大量表达,如C反应蛋白、白介素-6（interleukin-6,IL-6）等,由此说明,AS的发生发展过程中免疫炎症反应发挥着不可替代的促进作用。IL-6是AS的致炎因子,促进斑块的发展,参与AS的形成。IL-6与其受体结合后,可激活与炎症调控密切相关的酪氨酸蛋白激酶/信号转导和转录激活因子（Janus kinases/signal transducer and activator of transcriptions,JAK-STAT）信号通路,从而影响炎症因子间的相互作用、增强炎症反应级联,继而成为致AS的关键病理环节。大量研究发现,IL-6/JAK2/STAT3信号通路激活后可引起血管内皮细胞功能失调、血管平滑肌细胞迁移和增殖、炎症细胞增殖分化和迁移以及促炎症细胞因子的过度表达等AS病理改变,促进AS发生发展。因此,抑制IL-6/JAK2/STAT... 

【文章来源】：承德医学院河北省

【文章页数】：69 页

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综述 IL-6/JAK2/STAT3 信号通路与动脉粥样硬化的研究进展
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期刊论文
[1]Urantide降低动脉粥样硬化大鼠胸主动脉中p38 MAPK表达[J]. 孙晓旭,王途,许倩,陈龙,崔海鹏,刘凯,赵娟.  基础医学与临床. 2019(09)
[2]Urantide抑制动脉粥样硬化大鼠心脏中Ⅲ型胶原表达[J]. 曹宇光,王途,孙晓旭,孙美莎,杨舒涵,王博,赵娟.  基础医学与临床. 2019(08)
[3]小檗碱联合辛伐他汀对动脉粥样硬化模型大鼠的抗动脉粥样硬化作用及其机制[J]. 周丽程,刘先发,李强,李蓉,黄家淦,张琼,李晓飞.  吉林大学学报(医学版). 2019(04)
[4]Urantide对动脉粥样硬化大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶表达的影响及其意义[J]. 王途,孙晓旭,陈龙,崔海鹏,刘凯,谢亚芹,李颖,赵娟.  吉林大学学报(医学版). 2019(04)
[5]Urantide对动脉粥样硬化大鼠肝细胞外调节蛋白激酶1/2的作用及机制[J]. 崔海鹏,刘凯,李颖,谢亚芹,孙晓旭,王途,苗光新,赵娟.  解剖学杂志. 2019(03)
[6]Urantide对动脉粥样硬化大鼠心脏UⅡ和GPCR14基因与蛋白表达的影响[J]. 孙晓旭,王途,周健,刘凯,崔海鹏,谢云鹏,赵娟.  中国现代医学杂志. 2019(09)
[7]urantide对动脉粥样硬化大鼠血钙、血脂和心肌酶学指标的影响[J]. 孙晓旭,王途,崔海鹏,刘凯,高海成,赵娟.  吉林大学学报(医学版). 2019(02)
[8]Urantide减轻高脂饮食引起的大鼠非酒精性脂肪肝损伤[J]. 刘凯,孙晓旭,王途,崔海鹏,谢亚芹,李颖,赵娟.  基础医学与临床. 2019(03)
[9]Urantide对动脉粥样硬化大鼠肝功能及组织形态学的影响[J]. 崔海鹏,刘凯,郭天娇,孙晓旭,王途,谢亚芹,李颖,苗光新,赵娟.  中国病理生理杂志. 2019(02)
[10]白细胞介素37与动脉粥样硬化关系的研究进展[J]. 吴惠惠,彭春霞,卫群,茹朝,豆亚静,刘亚楠,周亚光.  中国动脉硬化杂志. 2018(02)



本文编号：3247768