大鼠Klotho蛋白水平随血压升高而降低
发布时间：2021-07-20 18:04
目的:探讨Klotho（kl）蛋白在大鼠高血压发生发展过程中的变化。方法:用不同浓度的N’-硝基-L-精氨酸干预大鼠肾小管上皮细胞,PCR检测kl基因表达的变化。选取48只体质量200±10 g的7周龄雄性SD大鼠,随机分为高血压组和对照组。高血压组大鼠造模用N’-硝基-L-精氨酸98 mg/d连续灌胃,对照组用等体积生理盐水灌胃,共28 d,2组大鼠分别于停药后第7、14、21、28 d测体质量、尾动脉血压,每组抽取6只体质量相近的大鼠用水合氯醛麻醉后腹主动脉采血,ELASA检测血浆中的kl蛋白、血栓素（TXA2）、内皮素（ET）水平,硝酸还原酶法检测一氧化氮（NO）水平,TBA法检测丙二醛（MDA）含量,WST-1法检测超氧化物歧化酶（SOD）活力。观察停药后第7、14、21、28 d胸主动脉HE染色血管壁病理变化,免疫组化CD31标记观察血管内皮细胞损伤情况。结果:在α=0.05水准上,2组大鼠收缩压在各因素影响下差异有统计学意义（P<0.05）。校正模型检验时各指标的P值均<0.05,说明模型均有统计学意义。血压、时间之间的交互作用对kl蛋白、NO浓度的影响有统计学...
【文章来源】：生物技术通讯. 2020,31(04)
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
kl基因（A）和β-actin(C）的熔解曲线及kl基因（B）和β-actin(D）的扩增曲线
对2组大鼠的kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力进行分析、整理。通过血压、干预后持续时间2个因素进行多水平析因设计，血压分对照组、高血压组2个水平，干预后持续时间分为7、14、21、28 d共4个水平，采用两因素多水平析因设计，共8种组合，每组6例，共48例。实验设计，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力情况分别见表5、图3、图4。从析因设计方差分析结果（表6）可以看到，在α=0.05水准上，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的P值均<0.05，说明模型均有统计学意义。血压、时间之间的交互作用对kl蛋白、NO、ET、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），但对TXA2含量的影响无统计学意义（P>0.05）。就血压的单独效应结果来看，单独血压对NO、ET、TXA2、MDA含量的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度、SOD活力的影响无统计学意义（P>0.05）。就时间的单独效应结果来看，单独时间对NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度的影响无统计学意义（P>0.05）。
从析因设计方差分析结果（表6）可以看到，在α=0.05水准上，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的P值均<0.05，说明模型均有统计学意义。血压、时间之间的交互作用对kl蛋白、NO、ET、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），但对TXA2含量的影响无统计学意义（P>0.05）。就血压的单独效应结果来看，单独血压对NO、ET、TXA2、MDA含量的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度、SOD活力的影响无统计学意义（P>0.05）。就时间的单独效应结果来看，单独时间对NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度的影响无统计学意义（P>0.05）。图4 2组大鼠kl蛋白、NO随时间变化趋势
【参考文献】：
期刊论文
[1]高血压肾病患者症状困扰与心理弹性和应对方式的相关性[J]. 龚豪,黄丽,张庆红,李涛,史秀岩. 中国健康心理学杂志. 2019(01)
[2]Klotho蛋白、一氧化氮、内皮素在高血压发生发展中的作用机制[J]. 李强,卜艳玲,李洋. 中国地方病防治杂志. 2017(05)
[3]抗衰老Klotho蛋白对高糖作用下血管内皮细胞的保护作用[J]. 张军,代文静,周敬群,张家俊,曹志刚. 中国病理生理杂志. 2017(01)
[4]当归挥发油对高血压模型大鼠血压及血管炎症反应的影响[J]. 刘倍吟,魏程科,李应东. 中国中医药信息杂志. 2016(11)
[5]老年高血压病与血浆Klotho、FGF23蛋白水平的相关性研究[J]. 裴文楠,李宝善,蒋宜,唐渝平,李婷,周敏,柴李殷. 重庆医学. 2016(12)
[6]Klotho蛋白与血管内皮关系研究进展[J]. 林雅军,胡刚,魏洁. 中国老年学杂志. 2015(17)
[7]老年大鼠组织中Klotho基因表达分布特征[J]. 李宝善,王艳娇,马厚勋,吴平. 中国老年学杂志. 2012(21)
[8]缬沙坦对血管紧张素Ⅱ抑制klotho基因表达的影响[J]. 周巧玲,林书典,彭卫生,敖翔,武蓉,成小苗,汤天凤. 肾脏病与透析肾移植杂志. 2007(04)
硕士论文
[1]Klotho蛋白改善人EPCs功能、修复血管损伤的研究[D]. 王芳娟.第三军医大学 2015
本文编号：3293319
【文章来源】：生物技术通讯. 2020,31(04)
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
kl基因（A）和β-actin(C）的熔解曲线及kl基因（B）和β-actin(D）的扩增曲线
对2组大鼠的kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力进行分析、整理。通过血压、干预后持续时间2个因素进行多水平析因设计，血压分对照组、高血压组2个水平，干预后持续时间分为7、14、21、28 d共4个水平，采用两因素多水平析因设计，共8种组合，每组6例，共48例。实验设计，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力情况分别见表5、图3、图4。从析因设计方差分析结果（表6）可以看到，在α=0.05水准上，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的P值均<0.05，说明模型均有统计学意义。血压、时间之间的交互作用对kl蛋白、NO、ET、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），但对TXA2含量的影响无统计学意义（P>0.05）。就血压的单独效应结果来看，单独血压对NO、ET、TXA2、MDA含量的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度、SOD活力的影响无统计学意义（P>0.05）。就时间的单独效应结果来看，单独时间对NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度的影响无统计学意义（P>0.05）。
从析因设计方差分析结果（表6）可以看到，在α=0.05水准上，kl蛋白、NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的P值均<0.05，说明模型均有统计学意义。血压、时间之间的交互作用对kl蛋白、NO、ET、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），但对TXA2含量的影响无统计学意义（P>0.05）。就血压的单独效应结果来看，单独血压对NO、ET、TXA2、MDA含量的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度、SOD活力的影响无统计学意义（P>0.05）。就时间的单独效应结果来看，单独时间对NO、ET、TXA2、MDA含量及SOD活力的影响有统计学意义（均为P<0.05），对kl蛋白浓度的影响无统计学意义（P>0.05）。图4 2组大鼠kl蛋白、NO随时间变化趋势
【参考文献】：
期刊论文
[1]高血压肾病患者症状困扰与心理弹性和应对方式的相关性[J]. 龚豪,黄丽,张庆红,李涛,史秀岩. 中国健康心理学杂志. 2019(01)
[2]Klotho蛋白、一氧化氮、内皮素在高血压发生发展中的作用机制[J]. 李强,卜艳玲,李洋. 中国地方病防治杂志. 2017(05)
[3]抗衰老Klotho蛋白对高糖作用下血管内皮细胞的保护作用[J]. 张军,代文静,周敬群,张家俊,曹志刚. 中国病理生理杂志. 2017(01)
[4]当归挥发油对高血压模型大鼠血压及血管炎症反应的影响[J]. 刘倍吟,魏程科,李应东. 中国中医药信息杂志. 2016(11)
[5]老年高血压病与血浆Klotho、FGF23蛋白水平的相关性研究[J]. 裴文楠,李宝善,蒋宜,唐渝平,李婷,周敏,柴李殷. 重庆医学. 2016(12)
[6]Klotho蛋白与血管内皮关系研究进展[J]. 林雅军,胡刚,魏洁. 中国老年学杂志. 2015(17)
[7]老年大鼠组织中Klotho基因表达分布特征[J]. 李宝善,王艳娇,马厚勋,吴平. 中国老年学杂志. 2012(21)
[8]缬沙坦对血管紧张素Ⅱ抑制klotho基因表达的影响[J]. 周巧玲,林书典,彭卫生,敖翔,武蓉,成小苗,汤天凤. 肾脏病与透析肾移植杂志. 2007(04)
硕士论文
[1]Klotho蛋白改善人EPCs功能、修复血管损伤的研究[D]. 王芳娟.第三军医大学 2015
本文编号：3293319
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/3293319.html
最近更新
教材专著
