microRNA-34a经HDAC1调节H3K9乙酰化促进同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的机制研究

发布时间：2021-08-15 23:53

　　目的探讨组蛋白H3K9乙酰化在同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）引起动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）中的作用及机制,明确组蛋白去乙酰化酶1（histone deacetylase 1,HDAC1）是调控H3K9乙酰化的重要酶,确定HDAC1对THP-1单核源性泡沫细胞脂质聚集的影响;阐明mi R-34a对HDAC1的调控机制,旨在揭示mi R-34a经HDAC1调节H3K9乙酰化促进Hcy引起AS的机制。方法动物模型的复制:选用6周龄的Apo E-/-小鼠随机分为三组（各组n=10）,即模型对照组（Apo E-/-小鼠给予普通小鼠饲料,A-control）,高同型半胱氨酸血症组（Apo E-/-小鼠给予额外添加了1.7%蛋氨酸的普通小鼠饲料,Meth）,干预组（Apo E-/-小鼠给予额外添加了1.7%蛋氨酸+叶酸+维生素B12的普通小鼠饲料,Meth+F+V）,除此之外,单独设置正常对照组（C57BL/6J小鼠给予普通小鼠饲料,N-control）,各组小鼠在SPF级环境中饲养16周后麻醉、处死、取材。小鼠主动脉根部切片行HE、油红O和免疫荧光染色,... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

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本文编号：3345167