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血清中神经鞘磷脂及1-磷酸鞘氨醇与冠状动脉病变的关系

发布时间:2021-08-29 06:40
  目的:分析血清神经鞘磷脂及1-磷酸鞘氨醇与冠状动脉病变的关系。方法:随机选择2018年10月-2019年10月在湖南师范大学附属第一医院(湖南省人民医院)心内科拟诊冠心病行冠脉造影术(CAG)患者131例。其中明确诊断为冠状动脉粥样硬化型心脏病者97例。根据临床分型,急性心肌梗死(AMI)组29例,不稳定型心绞痛(UAP)组35例,稳定型心绞痛(SAP)33例,冠脉造影正常对照组34例。根据冠状动脉造影结果,将冠心病患者分为多支病变组34例,双支病变组32例,单支病变组31例。根据gensini积分四分位间距值分为极重度病变组25例,重度病变组24例,中度病变组24例,轻度病变组24例。收集入选患者血液标本,集中检测血清中神经鞘磷脂、1-磷酸鞘氨醇含量,分析其水平与冠状动脉粥样硬化关系。结果:1.AMI组、UAP组、SAP组血清SM、S1P水平明显高于对照组(P<0.05)2.AMI组血清SM、S1P明显高于UAP组、SAP组、NC组(P<0.05);UAP组血清SM、S1P明显高于SAP组和对照组(P<0.05);SAP组血清SM、S1P明显高于对照组(P<0... 

【文章来源】:湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】:51 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

血清中神经鞘磷脂及1-磷酸鞘氨醇与冠状动脉病变的关系


不同临床类型冠心病及对照组SM水平比较

冠心病,类型,冠状动脉,脂蛋白


血浆中神经鞘磷脂及1磷酸鞘氨醇与冠状动脉病变的关系9注:与对照组比较*P<0.05;与SAP组比较#P<0.05;与UAP组相比&P<0.05。图2不同临床类型冠心病S1P水平比较Fig.2ComparisonofSMamongdifferentclinicaltypesofcoronaryheartdiseasegroupandcontrolgroup3.3不同冠状动脉病变支数患者及对照组一般资料比较四组患者在年龄、性别、吸烟史、高脂血症、糖尿并甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。表3不同冠状动脉病变支数患者及对照组一般资料比较Table3.Comparisonofthebasiccharacteristicsineachgroupwithcoronarylesionscountandcontrolgroup对照组单支病变双支病变多支病变P(n=34)(n=31)(n=32)(n=34)年龄(岁)64.53±8.3764.45±8.2166.47±6.9066.15±8.370.636男性,n(%)16(51.6%)11(51.6%)18(56.34%)20(58.8%)0.951吸烟,n(%)14(41.2%)15(48.4%)15(46.9%)17(50%)0.896高血压,n(%)24(70.6%)25(80.6%)26(81.3%)26(76.5%)0.123高血脂,n(%)9(26.5%)6(19.4%)6(18.8%)9(26.5%)0.795糖尿病,n(%)12(35.3%)9(29.0%)10(31.25%)13(38.2%)0.864TC(mmol/L)3.82±0.963.86±0.973.93±1.044.09±1.120.729TG(mmol/L)1.61±0.991.44±0.921.63±1.001.66±0.830.729HDL-C(mmol/L)1.24±0.361.26±0.411.18±0.301.20±0.310.759LDL-C(mmol/L)2.41±1.142.11±0.762.11±0.722.29±0.880.445

冠心病患者,相关性,硕士学位,论文


硕士学位论文14图7冠心病患者SM水平与GS评分相关性Fig7.thecorrelationbetweenSMandGensiniscoreinpatientwithcoronaryheartdisease图8冠心病患者S1P水平与GS评分相关性Fig8.thecorrelationbetweenS1PandGensiniscoreinpatientwithcoronaryheartdisease

【参考文献】:
期刊论文
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[3]1-磷酸鞘氨醇在缺血性卒中中的作用:潜在的神经保护治疗靶点[J]. 曹渊博,刘佳,朱慧,刘燕,王雪,贾添韧,檀国军.  国际脑血管病杂志. 2019 (01)
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[8]血管紧张素II经酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路致动脉内皮功能障碍的作用[J]. 苏玉婷,孟星星,程耀萍,谢小萍,张海军,常耀明,暴军香.  心脏杂志. 2017(01)

博士论文
[1]益脉颗粒抗动脉粥样硬化的疗效机制研究[D]. 关乐.辽宁中医药大学 2019



本文编号:3370112

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