多中心型Castleman病的治疗进展

发布时间：2021-10-09 07:41

　　Castleman病（CD）是一种罕见的淋巴增生性疾病,临床上分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。UCD病情较轻,治疗主要依靠手术,预后较好;MCD多有全身症状,迄今尚缺乏标准的治疗方案,5年死亡率高达35%。过去,MCD的治疗方法包括等待观察、糖皮质激素治疗、化疗（联合或不联合利妥昔单抗）、免疫调节治疗等。近年来,随着针对MCD病因研究的进展,白细胞介素-6（IL-6）和人类疱疹病毒-8（HHV-8）在MCD发病中的重要作用得到了进一步明确,也涌现出一些针对上述靶点（尤其是IL-6）的新型治疗手段。本文回顾了MCD的治疗现状和最新进展,希望能提高临床医师对于此种罕见病的认识和诊疗水平。 

【文章来源】：国际药学研究杂志. 2017,44(02)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 发病机制
    1.1 IL-6
    1.2 HHV-8
    1.3 其他
2 治疗方案
    2.1 等待和观察
    2.2 糖皮质激素
    2.3 化疗
    2.4 免疫调节治疗
3 抗病毒和生物治疗
    3.1 抗病毒治疗
    3.2 IL-6受体抗体
    3.3 IL-6抗体
4 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]Castleman病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析[J]. 张路,曹欣欣,王书杰,周道斌,李剑.  中国医学科学院学报. 2016(05)
[2]TAFRO综合征一例报告[J]. 张路,李剑,冯俊,曹欣欣,周道斌,钟定荣,李致远.  中国医学科学院学报. 2016(04)
[3]Castleman病发病机制研究进展[J]. 张路,李剑.  中国医学科学院学报. 2016(01)



本文编号：3425933