原发性骨髓纤维化诊治研究进展

发布时间：2021-10-28 19:49

　　原发性骨髓纤维化（PMF）属于骨髓增殖性肿瘤（MPN）的一种,其主要表现是不同程度的骨髓网状纤维化、特征性基因突变、脾脏肿大、髓外造血、贫血,以及外周血中常常出现幼稚红细胞、幼稚粒细胞。关于PMF基因突变谱系的阐释对预后判断、精准治疗和临床治疗决策的选择提供了有力支持。PMF的预后积分系统不仅包括临床参数,而且整合了分子生物学数据。异基因干细胞移植仍然是目前唯一可能治愈PMF的治疗方法,其他可减少不良反应的新型靶向药正处于研发阶段。该文就PMF的基因突变、预后评估及治疗进行了综述。 

【文章来源】：现代医药卫生. 2020,36(14)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 基因突变
2 预后评分模型
3 PMF的治疗
    3.1 贫血和血小板减少症的治疗
        3.1.1 红细胞生成刺激剂
        3.1.2 雄激素
        3.1.3 免疫调节药物
        3.1.4 激素
    3.2 脾大的治疗
        3.2.1 肿瘤细胞减灭药物
        3.2.2 放射治疗
        3.2.3 脾切除术
    3.3 靶向治疗
        3.3.1 芦可替尼
        3.3.2 其他JAK抑制剂
        3.3.3 新的靶向药
4 小结



本文编号：3463264