课题一 WT1基因在获得性骨髓衰竭性疾病患者中的差异性表达 课题二 ATGS基因多态性在再生障碍性贫血中的意义

发布时间：2021-10-31 22:51

　　背景:获得性骨髓衰竭性疾病（acquired bone marrow failure syndromes,aBMFS）是由于造血干/组细胞（hematopoietic stem/progenitor cells,HSPCs）数量及质量缺陷而引起的一组异质性造血系统疾病,其主要表现为骨髓衰竭及外周血细胞减少。再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）,阵发性睡眠性血红蛋白尿征（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH）、骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）,此三种疾病是临床中最为常见的aBMFS,骨髓衰竭为该组疾病的共同特征,但每一种疾病在临床表现及治疗决策方面均有其独特性。除此之外,此三种疾病均可以进一步发生克隆性演变,并有不同程度转变为其他恶性疾病的风险。因而,该类疾病的鉴别诊断为临床工作的重点和难点问题。Wilms肿瘤基因1（Wilms tumor gene 1,WT1）位于染色体11p13区域并在Wilms瘤的发生过程中发挥重要作用,亦有研究表明,WT1在非成熟细胞,尤其是CD34+ HS... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：54 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
课题一 WT1基因在获得性骨髓衰竭性疾病患者中的差异性表达
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
课题二 ATG5基因多态性在再生障碍性贫血中的意义
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
附录一 主要实验仪器和试剂
附录二 英文缩略语表
附录三 在学期间发表文章
Acknowledgements



本文编号：3469012