粒细胞肉瘤临床特点分析及诊治体会

发布时间：2021-11-12 21:29

　　目的探讨粒细胞肉瘤（GS）患者的临床特点、治疗方法和预后。方法选取6例GS患者纳入研究,回顾性分析患者的临床特征。方法患者均行外周血分类、骨髓细胞学检查以了解是否伴发急性髓系白血病（AML）,其中5例同时完善遗传学检查。结果 6例患者中,男1例,女5例,年龄14～55岁,首发部位包括十二指肠、颈部、卵巢、眼眶、乳腺、眼球。上述患者粒细胞肉瘤均伴发AML,5例发生于起病时,1例发生在AML复发时。5例患者行融合基因检测,其中2例CBFβ/MYH11阳性,2例AML1/ETO阳性,1例未见异常。化疗后上述患者短期内均有效,其中2例患者末次随访时处于缓解期,1例于外院行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后处于缓解期,3例骨髓复发后死亡。结论 GS临床少见,预后不佳,诊断主要依靠病理学检查,同时需完善骨髓检查明确有无骨髓受累,临床上以高剂量阿糖胞苷为主的化疗是较为有效的治疗方案,allo-HSCT有望成为一种更为积极的治疗方案,但治疗的总体效果及远期预后仍有待进一步临床观察。 

【文章来源】：贵州医药. 2020,44(08)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 随访
2 结 果
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]粒细胞肉瘤25例临床分析[J]. 程礼敏,王兆钺.  国际输血及血液学杂志. 2013 (01)



本文编号：3491689