CTRP3通过AKT信号通路调节HepG2细胞LDLR表达及机制研究

发布时间：2021-11-24 23:57

　　目的:1、CTRP3对HepG2细胞表面LDLR表达的影响;2、CTRP3影响LDLR表达的具体机制;3、CTRP3是否是通过AKT信号通路调节LDLR表达。方法:1、分组（1）空白对照组;（2）不同浓度重组CTRP3蛋白（0、1、3、10mg/L）干预组（干预36小时）;（3）不同时间重组CTRP3蛋白（12、24、36h）干预组（干预浓度3mg/L）;（4）P13K/AKT通路抑制剂LY294002（10umol）干预组;（5）P13K/AKT通路抑制剂LY294002（10umol）+重组CTRP3蛋白（3mg/L）干预组。2、采用Western blot检测LDLR、SREBP1、PCSK9蛋白表达水平,采用RT-PCR检测LDLR、SREBP1、PCSK9的mRNA表达水平。结果:1、CTRP3可促进HepG2细胞表面LDLR表达:RT-PCR和Western blot检测发现,与对照组（Control）比较,加用CTRP3组LDLR、SREBP1、PCSK9 mRNA及其蛋白表达均增高（P<0.05）,随着CTRP3浓度（0、1、3、10mg/L）的增加LDLR、SR... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CTRP3不同时间作用于HepG2细胞时LDLR的Westernblotting结果及统计分析结果

图2-1 CTRP3不同浓度作用于HepG2细胞时LDLR的Western blotting结果及统计分析结果。2.3 最佳干预浓度重组 CTRP3 蛋白浓度不同时间干预 HepG2 细胞 PCSK9、SREBP-1 表达的影响：在最佳浓度 CTRP3 干预（3mg/L）下，PCSK9、SREBP-1 mRNA 表达与正常对照组相比较均有所升高（P 值<0.05）（表 5）表 5.最佳浓度 CTRP3 不同时间干预 HepG2 细胞 PCSK9、SREBP-1mRNA 表达影响（ ±s）分组 PCSK9 SREBP-1正常对照组 1 1CTRP3 干预组（6h） 1.612±0.318a1.046±0.185CTRP3 干预组（12h） 3.290±0.438ab2.120±0.320abCTRP3 干预组（18h） 1.576±0.332c2.309±0.114ab

图 3-1 CTRP3 不同时间作用于 HepG2 细胞时 PCSK9 的 Western blotting 结果及统计分析结果。2.4 最佳干预时间重组 CTRP3 蛋白不同浓度干预 HepG2 细胞 PCSK9、SREBP表达的影响：在最佳时间 CTRP3 干预下，PCSK9、SREBP-1 mRNA 表达与正常对照组相比较均有所升高（P 值<0.05）（表 7）表 7.最佳时间 CTRP3 不同浓度干预 HepG2 细胞 PCSK9、SREBP-1mRNA 表达影响（ ±分组 PCSK9 SREBP-1正常对照组 1 1CTRP3 干预组（1mg/L） 0.777±0.027 1.081±0.008aCTRP3 干预组（3mg/L） 2.566±0.294ab1.119±0.009ab

【参考文献】：
期刊论文
[1]PCSK9单克隆抗体作用机制与临床研究进展[J]. 陈曦,刘伯宁,杨赟,陈启,王皓.  现代生物医学进展. 2016(06)
[2]固醇调节元件结合蛋白-1信号通路研究进展[J]. 乔辉,刘庆平.  中国细胞生物学学报. 2015(10)



本文编号：3517005