艾美赛珠单抗对血友病A凝血试验检测的影响

发布时间：2021-11-29 05:22

　　目的:评估艾美赛珠单抗对不同方法的凝血实验室检测结果的影响,为艾美赛珠单抗治疗的血友病A儿童患者提供适当的中国儿童实验室监测数据。方法:纳入2019年8月—2020年9月就诊于我院血友病门诊接受艾美赛珠单抗治疗的血友病A患儿11例,采集枸橼酸钠抗凝的外周血共16份,进行凝血试验检测,包括活化部分凝血活酶时间（APTT）,一期法FⅧ活性（FⅧ︰C）检测,发色底物法FⅧ︰C（包括人源和牛源两种FⅧ︰C检测试剂盒）及基于3种FⅧ检测方法的Nijmegen改良法检测FⅧ抑制物。结果:使用艾美赛珠单抗的血浆样本APTT值为（24.63±1.71）s,较使用前的APTT值显著缩短。应用一期法测得的FⅧ︰C水平为（479.1%±110.3%）,牛源FⅧ︰C检测试剂盒发色底物法检测的FⅧ︰C水平与基线水平一致,均<1%,人源FⅧ︰C试剂盒发色底物法检测的FⅧ︰C水平为（18.97%±7.78%）。基于一期法和人源FⅧ︰C试剂盒发色底物法检测的抑制物检测结果均为阴性,而基于牛源FⅧ︰C试剂盒检测的FⅧ数据计算的抑制物结果显示7份样本阳性,9份样本阴性。结论:APTT和一期法FⅧ︰C检测试验受艾美赛... 

【文章来源】：临床血液学杂志. 2020,33(11)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

艾美赛珠治疗前及治疗后APTT值；

FⅧ抑制物阳性组和抑制物阴性组使用艾美赛珠治疗后APTT值


本文编号：3525922