Nrf2-ARE通路在大鼠心肌缺血/锌预处理中作用的研究

发布时间：2022-12-23 08:09

　　目的:通过建立成年SD大鼠Langendorff离体心脏缺血再灌注损伤模型,观察缺血预处理、硫酸锌预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,并探讨Nrf2-ARE通路在预处理心肌保护机制中的作用。方法:1.健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为:正常组（Nor组）、缺血/再灌注组（I/R组）、硫酸锌预处理组（Zn组）、硫酸锌预处理加毛地黄酮组（Zn+L组）、缺血预处理组（IPC组）、缺血预处理加毛地黄酮组（IPC+L组）。采用Langendorff离体心脏灌注装置建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,各组灌注方案如下:（1）Nor组:持续灌注Kerbs-Henseleit缓冲液（K-H液）120min;（2）I/R组:平衡20min后,缺血前灌注4℃的ST.Thomas停跳液,32℃下全心缺血40min,复灌60min;（3）Zn组:腹腔注射生理盐水稀释的硫酸锌（200μmol/L）1.5ml/kg,24h后取心脏,余处理同I/R组;（4）Zn+L组:缺血前灌注含毛地黄酮（50μmol/L）的K-H液3min,其余处理同Zn组;（5）IPC组:平衡20min,即刻进行10s的缺... 

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

GAPDH和目的基因Nrf2、HO1、SOD1、NQO1的标准曲线(A~E)

RT-PCR扩增曲线及溶解曲线图

Westernblot蛋白定量标准曲


本文编号：3725065