阿加曲班联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床研究

发布时间：2023-04-01 07:45

　　目的:探讨阿加曲班联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓(LEDVT)的临床疗效及安全性。方法:将82例LEDVT患者采用随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。两组采用尿激酶(60～80万IU/24 h持续泵入)实施经胫后静脉导管接触溶栓(CDT)治疗,观察组额外泵入阿加曲班(20 mg/次,bid),对照组皮下注射低分子肝素钙(5000 IU/次,bid),疗程为7天。比较两组的临床疗效及安全性。结果:观察组总体有效率为95. 12%,高于对照组的80. 49%(P <0. 05)。治疗后两组患肢深静脉血流速度及通畅度评分均高于治疗前(P <0. 05),且观察组高于对照组(P <0. 05)。治疗后两组患者健/患肢周径差均小于治疗前(P <0. 05),且观察组小于对照组(P <0. 05)。观察组不良反应发生率为4. 88%,低于对照组的19. 51%(P <0. 05)。结论:采用阿加曲班联合尿激酶实施CDT治疗LEDVT能提高临床疗效,改善相应症状,且安全性较好。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标
        1.3.1 健/患肢周径差
        1.3.2 患肢深静脉血流速度及通畅度
        1.3.3 不良反应
    1.4 临床疗效评价
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 临床疗效
    2.2 患肢深静脉血流速度及通畅度
    2.3 健/患肢周径差
    2.4 不良反应
3 讨论



本文编号：3776743