盐酸芬戈莫德抑制1型/3型1-磷酸鞘氨醇受体介导的大鼠颈动脉球囊损伤后增殖
发布时间:2024-07-06 21:55
目的:观察1型/3型1-磷酸鞘氨醇受体在球囊损伤后随时间的演变规律并探讨其在再狭窄中的意义,探讨新型免疫抑制剂盐酸芬戈莫德对球囊损伤后大鼠颈动脉再狭窄的影响。 方法:60只SD大鼠任意分成空白对比组、阴性对比组、模型组和药物处理组,采用球囊损伤的办法制备大鼠颈动脉球囊损伤模型,于术后3天、7天和21天取材,HE染色显示其组织学变化,Real time RT-PCR检测大鼠血管中AKT2的表达,Western Blot检测大鼠血管中1型/3型1-磷酸鞘氨醇受体的表达水平。 结果:HE染色显示模型组与其他组相比血管增殖明显,Real time RT-PCR示AKT2在药物处理组的表达要低于模型组,但只在7天时两者具有意义(P<0.05),在同一时间点模型组和药物处理组的表达量高于空白组和阴性对比组(P<0.05),空白组和阴性对比组在各个时间点的表达量无意义(P>0.05), Western Blot在球囊损伤初期1型/3型1-磷酸鞘氨醇受体表达增加,随着时间推移特别是药物干预作用后,到21天时的表达于正常组织无明显差异。 结论:1型/3型1-磷酸鞘氨醇受体参与了球囊损伤...
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
研究背景
1.1 冠状动脉粥样硬化性心脏病的病理生理变化
1.2 再狭窄及其机制
1.3 鞘氨醇信号通路的生理作用
1.4 鞘氨醇信号通路与再狭窄
1.5 芬戈莫德对AKT2介导的鞘氨醇通路的影响
资料与方法
1. 实验动物
2 试剂与仪器
2.1 主要实验仪器
2.2 手术器械
2.3 主要试剂与药物
2.4 主要试剂配制
3 动物模型建立
3.1 实验动物分组
3.2 动物模型造模
3.3 取材
3.4 指标检测
3.5 HE染色
3.6 荧光定量PCR
3.7 western blot检测蛋白表达
4 统计学方法
结果
1. 病理形态学分析
2. 各组大鼠颈动脉AKT2inRNA的RT-PCR结果
3. Western Blot检测各组大鼠颈动脉S1P1和S1P3的蛋白表达
讨论
参考文献
实验局限性及不足
综述
参考文献
在学期间发表论文情况
致谢
附录
本文编号:4002682
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
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中文摘要
Abstract
研究背景
1.1 冠状动脉粥样硬化性心脏病的病理生理变化
1.2 再狭窄及其机制
1.3 鞘氨醇信号通路的生理作用
1.4 鞘氨醇信号通路与再狭窄
1.5 芬戈莫德对AKT2介导的鞘氨醇通路的影响
资料与方法
1. 实验动物
2 试剂与仪器
2.1 主要实验仪器
2.2 手术器械
2.3 主要试剂与药物
2.4 主要试剂配制
3 动物模型建立
3.1 实验动物分组
3.2 动物模型造模
3.3 取材
3.4 指标检测
3.5 HE染色
3.6 荧光定量PCR
3.7 western blot检测蛋白表达
4 统计学方法
结果
1. 病理形态学分析
2. 各组大鼠颈动脉AKT2inRNA的RT-PCR结果
3. Western Blot检测各组大鼠颈动脉S1P1和S1P3的蛋白表达
讨论
参考文献
实验局限性及不足
综述
参考文献
在学期间发表论文情况
致谢
附录
本文编号:4002682
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/4002682.html
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