单倍体相合造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床分析

发布时间：2024-10-05 10:11

　　目的:探究恶性血液病患者行单倍体相合造血干细胞移植(haplo-HSCT)的临床疗效。方法:本研究共纳入48例恶性血液病患者,均采用粒细胞集落刺激因子动员外周血干细胞作为移植物的非体外去T细胞移植模式。结果:48例患者均获粒系及巨核系重建,中性粒细胞植活的中位时间为14(9～38)d,血小板植活的中位时间为16.5(9～49)d。移植后第100天时急性移植物抗宿主病(aGVHD)累积发生率为16.5%,其中III–IV度aGVHD累积发生率为6.7%。43例患者移植后存活时间超过100天,慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的2年累积发生率为28.6%,其中广泛型cGVHD为12.6%。2年复发累积发生率及非复发死亡(NRM)累积发生率分别为23.7%、30.2%。2年及3年累积总体生存率(OS)和累积无病生存率(DFS)分别为52.6%和44.5%、37.5%和33.8%。结论:非体外去T细胞的单倍体相合造血干细胞移植对恶性血液病患者的治疗是有效的,且仅用外周血干细胞与骨髓+外周血干细胞做移植物在haplo-HSCT中的效果无明显差异。

【文章页数】：34 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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本文编号：4007844