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不同端粒片段通过SIRT1/P53促进血管平滑肌细胞凋亡的研究

发布时间:2025-01-15 16:50
  [目的]增龄导致的血管老化问题已成为防治心血管疾病的新热点。血管老化作为一种退行性疾病,其病理改变主要涉及内皮细胞和平滑肌细胞的衰老与凋亡。研究表明年龄相关性疾病不仅与组织细胞的衰老有关,还与组织细胞的凋亡密切相关,而且细胞凋亡在各种组织器官的老化过程中也扮演着重要的角色。研究细胞的凋亡与老化关联的分子机制不仅具有重要的理论意义,而且还可以为防治上述老年性疾病提供新的切入点。研究发现端粒以及端粒结构的变化,与细胞凋亡的发生有密切关系。染色体的稳定和细胞的存活都需要端粒结构和功能的完整,端粒损伤引起的端粒异常缩短可导致细胞凋亡。反之,在由DNA损伤引起的细胞凋亡中端粒序列也出现快速的、剧烈的丢失,而且端粒的大规模丢失发生在细胞凋亡的早期。端粒学说是目前被认可的衰老机制之一,研究发现端粒长度缩短启动了细胞凋亡过程,端粒可能通过细胞凋亡的形式与血管老化有密切联系。当端粒因分裂而缩短至临界长度时,细胞停止分裂走向凋亡,但具体机制尚不清楚。沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,Sirtl)为哺乳动物Sirtuins家族成员之一,是依赖烟碱胺腺嘌呤二核苷酸...

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1大鼠胸大动脉平滑肌细胞(A7R5)对荧光标记的寡核苷酸序列的摄取结果??.cmmuce7Rinake

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TE-12、TE-24、TE-36成功转染至A7R5细胞,三组的转染率分别是(54.42??±4.98)%、(56.34±3.76)%、(58.24±2.98)%,各组转染率无明显差别〇>0.05),??不影响其凋亡率,可以进行后续试验,见图1.??mmmm??图1大鼠胸大动脉平....


图2各组端粒寡核苷酸序列转染后A7R5凋亡率检测结果??

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图3b各组端粒寡核苷酸序列转染后A7R5?SIRTlmRNA水平检测结果??

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TE-36组AR5?SIRTlmRNA水平明显高于TE-24组和阴性对照组且差异具有统计??学意义(p<〇.〇5);?TE-24组A7R5SIRTlmRNA水平明显高于阴性对照组且差异??具有统计学意义(p<〇.〇5),见图3a,?3b.??—1?????1??11??图3a各组....


图3a各组端粒寡核苷酸序列转染后A7R5细胞RT-PCR的扩增曲线和溶解曲线??-

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本文编号:4027580

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