LCZ696的在心血管疾病中的研究进展

发布时间：2017-09-12 09:32

  本文关键词：LCZ696的在心血管疾病中的研究进展

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【摘要】：神经-内分泌-细胞因子的相互作用使心脏代偿维持机体血液循环是心衰代偿机制之一,但该调节机制过度激活,伎心室重构从适应代偿到失代偿是心力衰竭发生发展的重要原因。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活在神经-内分泌-细胞因子代偿机制中扮演重要角色,因此RAAS的抑制一直是心力衰竭治疗的重点。同样利钠肽相关领域也是目前心力衰竭治疗发展的方向之一。LCZ696作为首个血管紧张素受体及脑啡肽酶双重抑制剂,是由缬沙坦基团和AHU377基团组成的复杂单分子物质,能够在阻断血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)与1型血管紧张素受体(ATl)结合在心力衰竭疾病进展中造成的不利效应的同时,通过减少内源性利钠肽的释放来提高体内脑钠肽的浓度起到抗心力衰竭的作用。已有研究证实对于射血分数下降心衰患者,LCZ696在心血管相关死亡率、心衰住院率、症状改善方面疗效显着优于ACEI经典药物依那普利,使其成为首个获得FDA加速审批的药物。此外,也有相关实验对LCZ69的降压效果、心衰合并肾功能不全的时对肾功能影响以及心肌梗死后治疗等方面作出研究,结果表明,LCZ696的降压疗效较缬沙坦更优,在射血分数维持性心衰(HFpEF)合并肾功能不全患者治疗过程中较缬沙坦对肾功能保护作用更强的,在心肌梗死小鼠模型治疗中,有潜在的抗心室重构及纤维化等作用。
【关键词】：LCZ696 血管经张素受体脑啡肽酶双重抑制剂 心血管疾病 心力衰竭
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R54
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-9
• 前言9-11
• 1 LCZ696分子结构及生物活性11
• 2 LCZ696与心力衰竭11-14
• 2.1 LCZ696治疗心力衰竭作用机制11-13
• 2.2 LCZ696在心力衰竭中研究进展13-14
• 3 LCZ696与高血压14-16
• 4 LCZ696与心肌梗死16-17
• 5 LCZ696与肾功能不全17-18
• 6 LCZ696的安全性18-20
• 总结20-23
• 参考文献23-27
• 致谢27-29
• 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文29

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本文编号：836429