miR-146a促进动脉粥样硬化斑块形成调控机制研究
本文关键词：miR-146a促进动脉粥样硬化斑块形成调控机制研究
更多相关文章： 泡沫细胞 胆固醇酯水解酶 胆固醇运载体ABCA1 胆固醇运载体ABCG1 微小RNA
【摘要】：目的探讨mi R-146a对动脉粥样硬化斑块的影响及其作用机制。方法应用淋巴细胞分离技术分离大鼠外周血淋巴细胞后诱导为单核巨噬细胞,应用mi R-146a增强剂(mi R-146a mimic)和mi R-146a拮抗剂(mi R-146a inhibitor)转染大鼠外周血单核巨噬细胞,转染成功后予巨噬细胞泡沫化。利用油红O染色和脂质染色的半定量分析mi R-146a对细胞的脂质堆积情况的影响。Western blot检测CEH、ABCA1和ABCG1的表达情况并分析mi R-146a与CEH的关系和对胆固醇逆行转运(reverse cholesterol transport,RCT)的影响。结果Western blot检测灰度值分析结果显示,mi R-146a mimic转染组比较对照组CEH表达明显降低,表明mi R-146a的含量升高可以抑制CEH的表达。并且mi R-146a inhibitor转染组的ABCA1和ABCG1表达量较对照组和mi R-146a mimic转染组明显增多,由此我们认为mi R-146a能够抑制与胆固醇外流相关的ATP结合盒转运体ABCA1和ABCG1的表达。油红O染色显示mi R-146a inhibitor转染组与对照组相比其细胞多呈椭圆形或者不规则形,油红O染色阳性细胞明显减少,细胞核染为蓝色,细胞质红染不明显。mi R-146a mimic转染组、空白组和mi R-146a inhibitor转染组的阳性细胞比率分别为82.1㳠±3.1㳠、73.2㳠±0.16㳠和16.25㳠±2.1㳠。结论mi R-146a能够抑制大鼠外周血单核巨噬细胞细胞内CEH的表达,同时能使细胞表面通道蛋白例如ABCA1和ABCG1的表达量增加,在不同程度上促进了RCT的进程进而阻碍游离胆固醇的外流,最终导致动脉粥样硬化斑块的形成。
【关键词】：泡沫细胞 胆固醇酯水解酶 胆固醇运载体ABCA1 胆固醇运载体ABCG1 微小RNA
【学位授予单位】：辽宁医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R543.5
【目录】：
- 中文论著摘要4-6
- 英文论著摘要6-8
- 英文缩略语8-9
- 前言9-10
- 实验材料与方法10-14
- 结果14-17
- 讨论17-18
- 结论18-19
- 本研究创新性的自我评价19-20
- 参考文献20-22
- 附录22-37
- 一、综述22-34
- 参考文献29-34
- 二、在学期间科研成绩34-35
- 三、致谢35-36
- 四、个人简介36-37
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，本文编号：873531
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