听力学教学中新生儿耳聋基因筛查咨询要点

发布时间：2017-10-18 15:20

  本文关键词：听力学教学中新生儿耳聋基因筛查咨询要点

  更多相关文章： 耳聋基因 迟发性听力损失 遗传性聋 hearing syndromic impairment 非综合征型聋 听力障碍 基因突变 耳毒性药物

【摘要】：正流行病学研究提示50%~70%的听力障碍与遗传因素相关[1~5],即为遗传性聋(表1),其中,综合征型聋(syndromic hearing impairment,SHI)约占30%,非综合征型聋(non-syndromic hearing impairment,NSHI)约占70%。新生儿耳聋基因筛查可以预知与遗传相关的高危听障新生儿和迟发性听力损失,弥补现有新生儿听力筛查方法的不
【作者单位】： 首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科;
【关键词】： 耳聋基因;迟发性听力损失;遗传性聋;hearing;syndromic;impairment;非综合征型聋;听力障碍;基因突变;耳毒性药物;
【基金】：国家自然科学基金(83100838) 北京市自然科学基金(7144212) 北京市科技新星计划(xx2014B059) 首都医科大学基础临床合作研究重点项目(13JL06)资助
【分类号】：R764.43
【正文快照】： 流行病学研究提示50%~70%的听力障碍与遗传因素相关[1~5],即为遗传性聋(表1),其中,综合征型聋(syndromic hearing impairment,SHI)约占30%,非综合征型聋(non-syndromic hearingimpairment,NSHI)约占70%。新生儿耳聋基因筛查可以预知与遗传相关的高危听障新生儿和迟发性听力损

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本文编号：1055667