Hcy及其代谢关键酶MTHFR C677T基因多态性与OSAHS相关性高血压的关系

发布时间：2020-06-06 17:26

【摘要】：[目的]探讨Hcy及其代谢关键酶MTHFR C677T基因多态性与OSAHS相关性高血压的关系。[方法]1.研究对象及分组收集昆明延安医院连续性受试对象共135例,分为3组:1.健康对照组共(30例),其中男14例、女16例,平均年龄为51.93±6.88岁。2.单纯高血压组共(35例),男15例、女20例,平均年龄为52.31±7.23岁;3.高血压合并OSAHS组(70例),男33例,女37例,平均年龄为54.51±6.24岁。2.血同型半胱氨酸(Hcy)的测定受试者清晨空腹抽取2ml静脉血1h内送我院检验科采用免疫比浊法测定血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平。3.MTHFR C677T位点的基因型测定留取受试对象空腹静脉血2ml,经过全血基因组DNA的提取、PCR基因扩增后获得PCR扩增产物,经ABI 3730XL型DNA测序仪测序获得MTHFR C677T位点的基因型。MTHFR基因非突变型位点677位点碱基为C,突变型位点677位点碱基为T。[结果]1与健康对照血清Hcy水平相比:单纯高血压组血清Hcy水平有显著升高(7.92± 1.94umol/L,10.54±2.01umol/L,P0.05);高血压合并 OSAHS 组 Hcy 水平有显著升高(7.92±1.94umol/L,15.19±5.66umol/L,P0.05)。高血压合并OSAHS组血清Hcy水平与单纯高血压组血清Hcy水平相比有显著升高(15.19±5.66umol/L,10.54±2.01 umol/L,P0.05)2.健康对照组共30例,MTHFR C677T位点CC、CT、TT基因型所占比例分别为:60%、16.7%、23.3%;单纯高血压组共35例,CC、CT、TT基因型所占比例分别为:42.9%、40%、17.1%;高血压合并OSAHS组共70例,CC、CT、TT基因型所占比例分别为12.9%、57.1%、30%。MTHFR C677T位点健康对照组与单纯高血压组在各基因型分布无明显差异(P0.05)。高血压合并OSAHS组与单纯高血压组各基因型分布有明显差异(P0.05),高血压合并OSAHS组与健康对照组各基因型分布有明显差异(P0.05)3.与CC基因型血清Hcy水平相比:CT基因型血清Hcy水平有显著增高(9.71±2.66umol/L,13.11 ±5.41umol/L,P0.05);TT 基因型血清 Hcy 水平有显著增高(9.71±2.66umol/L,14.36±6.21umol/L,P0.05)。TT 基因型血清 Hcy 水平与CT基因型血清Hcy水平相比无显著差异(14.36 ± 6.21umol/L,13.11 ±5.41umol/L,P0.05)。[结论]1.与健康对照组相比单纯高血压组、OSAHS相关性高血压组血清Hcy水平显著升高。2.高血压合并OSAHS组MTHFR C677T位点基因型分布与健康对照组及单纯高血压组有明显差异。3.MTHFR C677T位点CT、TT基因型血清Hcy水平较CC基因型血清Hcy水平显著升高。
【图文】：

路线,实验技术

图１实验技术路线逡逑－邋＇逡逑健康对照组（３０例）
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R544.1;R766

【参考文献】