培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床疗效观察

发布时间：2020-12-30 11:19

　　目的:观察培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法:分析2011年6月至2012年3月间天津医科大学肿瘤医院收治的初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤12例,采用P-GEMOX治疗,具体剂量为吉西他滨800¹ 000 mg/m2,d1,8;奥沙利铂130 mg/m2,d1;培门冬酶2 500 IU/m2,d2,每21天为1个周期。评价疗效及不良反应。结果:12例患者中1例出现急性胰腺炎退出治疗,余11例在接受P-GEMOX方案2个周期治疗后,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）7例,疾病稳定（SD）2例,疾病进展（PD）1例,客观有效率（ORR）为72.7%,疾病控制率（DCR）为90.9%。全组患者2年总生存（OS）率达90.9%。11例患者接受中位6个周期的P-GEMOX方案化疗,不良反应发生率为81.8%,7例患者出现骨髓抑制（63.6%）,5例患者出现转氨酶升高（45.5%）,4例患者出现恶心呕吐（36.4%）,2例患者出现凝血因子异常（18.2%）,无一例患者出现严重过敏反应、血栓形成及血糖异常。结论:培门冬酶联合GEMO... 

【文章来源】：中国肿瘤临床. 2014年19期 北大核心

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：2947553