CYP450酶基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响

发布时间：2017-10-23 09:01

  本文关键词：CYP450酶基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响

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【摘要】：目的 探究CYP2C9、CYP2A6和CYP2B6基因多态性对单用丙戊酸(Valproic acid,VPA)治疗的癫痫患儿血药浓度的影响。方法 收集单用VPA治疗的癫痫患儿400例,记录患儿的年龄、性别、体质量、日服药剂量等基本信息;应用荧光偏振免疫法(fluorescence polarigation immunoassay,FPIA)测定VPA血药浓度;采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的片段,分别采用直接测序法、巢式PCR法和质谱法检测CYP2C9*3、CYP2A6*4和CYP2B6*6位点的基因型。应用单因素方差分析(ANOVA)考查基因多态性对VPA血药浓度的影响。结果 400例癫痫患儿CYP2C9*3、CYP2A6*4、CYP2B6*6的等位基因频率分别为2.75%、6.50%、23.00%,其中CYP2C9*3和CYP2A6*4基因多态性可以显著升高VPA标准化血药浓度(concentration dose ratio,CDRVPA)(P=0.024;P=0.000),但CYP2B6*6基因多态性对CDRVPA的影响差异无统计学意义(P=0.95)。结论 CYP2C9*3和CYP2A6*4等位基因多态性均能影响CDRVPA,因此CYP2C9*3和(或)CYP2A6*4等位基因携带的患儿VPA使用剂量应低于常规剂量,以避免发生不良反应。
【作者单位】： 中国医科大学附属盛京医院药学部;东北制药集团沈阳第一制药有限公司;
【关键词】： 丙戊酸 CYP酶 基因多态性 血药浓度
【分类号】：R969
【正文快照】： 丙戊酸(Valproic acid,VPA)是临床广谱抗癫痫药物,相对于其它抗癫痫药物,VPA疗效高,耐受性较好,但其体内代谢受多种因素影响,个体差异较大,需要监测血药浓度,进行个体化给药治疗[1]。VPA是简单的支链脂肪酸,主要经细胞色素P450酶(CYP450)、线粒体β-氧化和尿苷二磷酸葡萄糖醛

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 邓颖;刘莹珍;宋_g;周国波;;癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测结果分析及个体化用药方案[J];中国基层医药;2010年24期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 许美玲;祁真;;丙戊酸钠联合托吡酯治疗180例小儿癫痫的疗效分析[J];北方药学;2016年09期

2 张Z，

本文编号：1082534