美国FDA批准普拉睾酮用于治疗绝经后女性性交疼痛

发布时间：2017-10-28 02:10

  本文关键词：美国FDA批准普拉睾酮用于治疗绝经后女性性交疼痛

  更多相关文章： 普拉睾酮 性交疼痛 DHEA 阴道栓剂 vaginal 脱氢表雄酮 中老年女性 atrophy 体内雌激素 阴道溢液

【摘要】：正美国FDA于2016年11月17日批准一种名为Intrarosa的新药用于治疗绝经后女性中重度性交疼痛。中老年女性因为绝经的原因,体内雌激素水平下降,从而导致外阴及阴道萎缩(vulvar and vaginal atrophy,VVA),其症状之一就是性交疼痛。Intrarosa是一种1日1次阴道栓剂,其有效成份为普拉睾酮(prasterone),又名脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)。Intrarosa是FDA批准的首种含有普拉睾酮成分的产品。此前DHEA多见于食
【关键词】： 普拉睾酮;性交疼痛;DHEA;阴道栓剂;vaginal;脱氢表雄酮;中老年女性;atrophy;体内雌激素;阴道溢液;
【分类号】：R984
【正文快照】： 美国FDA于2016年11月17日批准一种名为Intrarosa的新药用于治疗绝经后女性中重度性交疼痛。中老年女性因为绝经的原因,体内雌激素水平下降,从而导致外阴及阴道萎缩(vulvar and vaginal atrophy,VVA),其症状之一就是性交疼痛。Intrarosa是一种1日1次阴道栓剂,其有效成份为普拉

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1 贺曾佑;促宫颈成熟剂普拉睾酮[J];新药与临床;1993年06期

2 童华;普拉睾酮在晚期妊娠引产中的应用[J];新药与临床;1994年06期

3 张海燕;;速览[J];中国处方药;2008年09期

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1 ;FDA确认Prestara（普拉睾酮）可被批准[N];中国高新技术产业导报;2002年

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本文编号：1106191