载脂蛋白E基因多态性对氟伐他汀抑制L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的影响

发布时间：2018-01-31 17:26

  本文关键词： 载脂蛋白E 基因多态性 氟伐他汀 L-细胞 -羟基--甲基戊二酰辅酶A　出处：《中国临床药理学杂志》2015年17期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的考察不同载脂蛋白E基因型存在时,氟伐他汀对L-02细胞3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的影响。方法建立通过检测还原辅酶(NADPH)反应酶活性的高效液相色谱检测方法及样品处理方法。摸索细胞总蛋白与酶的反应体系,研究氟伐他汀对HMG-Co A还原酶活性的抑制作用。结果建立的高效液相色谱检测方法精密度、准确度及重现性均符合要求。NADPH在2.5~1000.0μmol·L-1线性关系良好。0~5μg·m L-1氟伐他汀对L-02细胞中HMG-Co A还原酶活性的抑制作用成浓度依赖性,最大抑制率为49.73%。载脂蛋白E2、E3、E4分别存在时,氟伐他汀对HMG-Co A还原酶活性的抑制率分别为38.02%,25.12%,21.92%,与野生型E3相比,Apo E2差异有统计学意义(P0.05)。结论载脂蛋白E不同基因型存在时,氟伐他汀对L-02细胞HMG-Co A还原酶活性抑制作用有差异。
[Abstract]:Objective to investigate the existence of different apolipoprotein E genotypes. The effect of fluvastatin on the activity of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme (AHMG-Co) reductase in L-02 cells was studied. High performance liquid chromatography (HPLC) method and sample processing method for the detection of the activity of the enzyme. The reaction system between the total protein and the enzyme was explored. To study the inhibitory effect of fluvastatin on the activity of HMG-Co A reductase. Accuracy and reproducibility are in accordance with the requirements. NADPH has a good linearity at 2.5 渭 mol 路L ~ (-1). 0 ~ (5) 渭 g 路m ~ (-1). L-1 fluvastatin inhibited the activity of HMG-Co A reductase in L-02 cells in a concentration-dependent manner. The maximum inhibition rate was 49.73.The inhibition rate of fluvastatin on HMG-Co A reductase activity was 38.02% and 25.12% respectively. 21.92, compared with wild type E3, the difference of Apo E 2 was statistically significant (P 0.05). Conclusion different genotypes of apolipoprotein E exist. The inhibitory effect of fluvastatin on HMG-Co A reductase activity in L-02 cells was different.
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室;南昌大学医学院临床药理研究所;
【分类号】：R96
【正文快照】： (1.中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心、药物非临床安全评价研究北京市重点实验室,北京100176;2.南昌大学医学院临床药理研究所,南昌330006)SUN Xu1,2,LUO Yu-ping2,XIONG Yu-qing2(1.Beijing Key Laboratory,NationalCenter for Safety Evaluation of Drugs,Na

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