普朗尼克F-127包裹的三甲基壳聚糖纳米传递系统

发布时间：2018-02-27 06:36

  本文关键词： 普朗尼克F- 三甲基壳聚糖 纳米粒 黏液屏障　出处：《中国药科大学学报》2016年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：该研究旨在构建普朗尼克F-127(PF-127)包裹的三甲基壳聚糖(TMC)纳米粒(F-S NPs),以提高TMC纳米粒(S NPs)克服黏液屏障的能力。以胰岛素(INS)为模型药物,采用单因素筛选法优化纳米粒(F-S NPs)的处方,获得粒径为(240.6±6.51)nm、Zeta电位+(10.42±1.60)m V、包封率(43.39±2.83)%、载药量(3.39±0.57)%的纳米粒。分别采用黏蛋白吸附实验和尤斯室实验考察纳米粒克服黏液屏障的能力。用黏液分泌型细胞HT29-MTX-E12考察纳米粒的摄取能力。结果表明,F-S NPs与黏蛋白的亲和能力仅为S NPs的28%,其表观黏液渗透系数为S NPs的2.79倍。F-S NPs的细胞摄取能力分别为游离胰岛素、S NPs的16和1.4倍。PF-127成功包裹于S NPs的表面,显著提高了纳米粒克服黏液屏障和E12细胞的摄取能力。
[Abstract]:In order to improve the ability of TMC nanoparticles to overcome mucus barrier, the formulation of TMC nanoparticles F-S NPs was optimized by single factor screening method. Nanocrystals with particle size of 240.6 卤6.51nmnmG potential of 10.42 卤1.60mV, entrapment efficiency of 43.39 卤2.83% and drug load of 3.39 卤0.57% were obtained. The ability of nanoparticles to overcome mucus barrier was investigated by mucin adsorption test and Yu chamber experiment. The ability of the nanoparticles to overcome mucus barrier was investigated by HT29-MTX-E12 of mucus secretory cells. The results showed that the affinity of F-S NPs to mucin was only 28 times that of S NPs, and the apparent mucus osmotic coefficient of F-S NPs was 2.79 times of S NPs. F-S NPs was 16 and 1.4 times higher than that of free insulin / S NPs. Wrapped in the surface of S NPs, The ability of the nanoparticles to overcome the mucus barrier and the uptake of E12 cells was significantly improved.
【作者单位】： 四川大学华西药学院靶向药物与传递系统教育部重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81173010)~~
【分类号】：R943

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本文编号：1541607