以叶酸修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体的紫杉醇靶向纳米粒的构建与评价

发布时间：2018-03-18 21:10

  本文选题：紫杉醇　切入点：乳酸-羟基乙酸共聚物　出处：《安徽医药》2016年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FOL)为载体,构建紫杉醇靶向纳米粒并进行评价。方法采用乳化-分散法,以溶液稳定性、粒径和包封率为评价指标,通过考察乳化剂的用量、有机相种类、水相与有机相比例、聚合物分子量、药载比、剪切速度等因素对纳米粒制备的影响,确定最优处方和制备工艺,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价。结果合成了载体PLGA-PEG-FOL;制备的紫杉醇靶向纳米粒为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7)nm,Zeta电位为(56.5±4.2)m V,包封率为(92.9±3.2)%,载药量为(4.8±1.3)%。结论纳米粒制备方法简便易行,重现性好。制备的纳米粒大小均匀,粒度分布较窄,包封率和载药量较高。
[Abstract]:Objective to construct and evaluate paclitaxel targeted nanoparticles using folic acid modified biodegradable material PLGA-PEG-FOL as carrier. By investigating the effects of emulsifier dosage, organic phase type, water to organic phase ratio, polymer molecular weight, drug loading ratio, shear rate and other factors on the preparation of nanoparticles, the optimum formulation and preparation process were determined, and the morphology of nanoparticles was determined. The particle size of PLGA-PEG-FOL was evaluated by Zeta potential, encapsulation efficiency and drug loading. The Zeta potential was 56.5 卤4.2mV, the entrapment efficiency was 92.9 卤3.2mV, and the drug loading was 4.8 卤1.30.Conclusion the preparation method is simple, convenient and reproducible, the size of the prepared nanoparticles is uniform, the particle size distribution is narrow, the entrapment efficiency and drug loading quantity are higher.
【作者单位】： 空军总医院药学部;
【基金】：全军医学科技青年培育项目(13QNP079)
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1631320