超滤法结合高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑蛋白结合率

发布时间：2018-03-30 08:48

  本文选题：伏立康唑　切入点：超滤法　出处：《中国医院药学杂志》2017年08期

【摘要】：目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度Cu和总血药浓度Ct,并计算蛋白结合率。方法:游离型药物浓度采用Millipore Centrifree超滤装置前处理,以外标法测定;总血药浓度测定采用内标法,经蛋白沉淀、溶剂萃取、复溶后测定。结果:游离型药物浓度和总血药浓度的线性范围分别为0.20~12.64μg·mL~(-1)和0.02~10.24μg·mL~(-1);游离型药物浓度和总血药浓度的准确度和精密度均在±15%范围内,ICU患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为42.4%。结论:本方法前处理方法便捷,选择性强,准确度高,可用于人血浆中伏立康唑蛋白结合率的测定。
[Abstract]:Objective: to establish ultrafiltration method and solvent extraction method to treat samples. Combined with high performance liquid chromatography (HPLC), the free concentration of vermiconazole (Cu) and total plasma concentration (CP) in human plasma were determined, and the protein binding rate was calculated. Methods: the concentration of free drug was pretreated by Millipore Centrifree ultrafiltration device and determined by external standard method. The total blood drug concentration was determined by internal standard method, protein precipitation and solvent extraction. Results: the linear range of free drug concentration and total blood drug concentration were 0.20 ~ 12.64 渭 g / mL ~ (-1) and 0.02 ~ (10. 24 渭 g / mL ~ (-1)), respectively, and the accuracy and precision of free drug concentration and total blood drug concentration were within 卤15%. The binding rate of protein was 42.4. Conclusion: this method is convenient, It can be used to determine the binding rate of vermiconazole protein in human plasma.
【作者单位】： 第三军医大学第二附属医院国家药品临床研究基地;
【基金】：国家自然科学基金(编号:81102481)
【分类号】：R969

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本文编号：1685184