吲哚胺2,3-双加氧化酶1及其抑制剂的研究

发布时间：2018-04-01 03:06

  本文选题：吲哚胺　切入点：-双加氧酶　出处：《复旦学报(医学版)》2017年01期

【摘要】：吲哚胺2,3-双加氧化酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是肝脏以外催化色氨酸沿着犬尿氨酸途径(kynurenine pathway,KP)分解代谢的限速酶。IDO1过度活化而引起KP的神经毒性产物喹啉酸(quinolinic acid,QUIN)的蓄积,是导致神经紊乱和神经退行性疾病的重要原因。IDO1同时又是免疫耐受酶,在诱导母胎免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中均发挥重要作用,被视为新的免疫检查点。IDO1与阿尔茨海默病、老年性白内障、癌症等多种疾病发病机制的相关性已被证实,因此IDO1抑制剂作为极具潜能的药物受到日益广泛的关注。本文就IDO1的生物活性及其抑制剂的研究作一综述。
[Abstract]:Indoleamine 2n 3- dioxygenase 1(indoleamine 2n 3-dioxygenase 1 (IDO1) is the accumulation of quinolinic acid quinolinic acid, a neurotoxic product of KP induced by the over-activation of kynurenine pathwayKP1, a rate-limiting enzyme that catalyzes the catabolism of tryptophan along the canine ureanine pathway outside the liver. IDO1 is an important cause of neurologic disorders and neurodegenerative diseases. IDO1 is also an immune tolerance enzyme, which plays an important role in inducing maternal and fetal immune tolerance and tumor immune escape, and is regarded as a new immune checkpoint. IDO1 and Alzheimer's disease. The relationship between the pathogenesis of senile cataract, cancer and other diseases has been confirmed. Therefore, the IDO1 inhibitor as a potential drug has attracted more and more attention. In this paper, the biological activity of IDO1 and its inhibitors are reviewed.
【作者单位】： 复旦大学生命科学学院生物化学系;
【基金】：国家自然科学基金(81373396,81573310) 高等学校博士学科点专项科研基金(20130071110037) 上海市科委生物医药重点课题(12431900204) 复旦大学遗传工程国家重点实验室开放课题~~
【分类号】：R96

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本文编号：1693667