基于NMDAR信号通路的神经保护剂的研究进展

发布时间：2018-04-11 12:38

  本文选题：神经保护剂 + N-甲基-D-天冬氨酸受体　； 参考：《中国新药杂志》2015年11期

【摘要】：病理状态下的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)过度激活导致脑缺血后神经损伤。非选择性的NMDAR拮抗剂难以兼顾药物的安全性和有效性。NR2B拮抗剂以及DAPK1/NR2BR解偶联剂、NMDAR/PSD-95解偶联剂、PSD-95/n NOS解偶联剂等选择性的作用于NMDAR下游信号通路的相关蛋白-蛋白相互作用的药物显示出更好的安全性,具有良好的发展前景。
[Abstract]:The excessive activation of N- methyl-D- aspartic acid receptor (NMDAR) leads to neuronal injury after cerebral ischemia.Non-selective NMDAR antagonists are difficult to take into account the safety and efficacy of drugs. NR2B antagonists and DAPK1/NR2BR uncoupling agents NMDAR / PSD-95 uncoupling agents selectively affect the protein-protein interaction in the downstream signal pathway of NMDAR, such as PSD-95 / n NOS uncoupling agents.The drugs showed better safety.It has a good development prospect.
【作者单位】： 南京医科大学;
【基金】：国家自然科学基金(21172108)
【分类号】：R96

【参考文献】

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【共引文献】

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2 李W，

本文编号：1736079