药品数据保护制度对药品可及性负效应研究——基于美国拉莫三嗪案例的实证分析

发布时间：2018-04-14 04:33

  本文选题：药品数据保护制度 + 可及性　； 参考：《中国药科大学学报》2015年04期

【摘要】：通过美国上市的拉莫三嗪案例,探究药品数据保护制度与药品可及性之间的关系。研究表明,药品数据保护制度延迟仿制药上市周期,无法及时有效地平抑创新药垄断高价,从而降低了用药可及性。建议我国合理设计药品数据保护制度的应用范围,并设置首仿药制度和配套措施,控制药品数据保护制度负效应,保障公众健康福利。
[Abstract]:To explore the relationship between drug data protection system and drug accessibility through the case of lamotrigine listed in the United States.The research shows that the drug data protection system delays the marketing cycle of generic drugs and can not effectively suppress the monopoly high price of innovative drugs in time and effectively, thus reducing the availability of drugs.It is suggested that the scope of application of drug data protection system should be reasonably designed in our country, and the first imitation drug system and supporting measures should be set up to control the negative effects of drug data protection system and to protect public health and welfare.
【作者单位】： 中国药科大学国际医药商学院;
【基金】：国家社会科学基金资助项目(No.13BFX120)~~
【分类号】：R95

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1747757