Vadimezan的简便合成
发布时间:2018-05-10 19:39
本文选题:vadimezan + 肿瘤血管阻断剂 ; 参考:《中国医药工业杂志》2015年03期
【摘要】:2-氨基-3,4-二甲基苯甲酸经重氮化、溴代得到2-溴-3,4-二甲基苯甲酸,再与邻羟基苯乙酸醚化和在多聚磷酸中发生分子内傅-克酰化反应制得vadimezan,总收率为59%。
[Abstract]:Vadimezanwas synthesized by diazotization of 2-amino-3-trimethylamino-4-dimethylbenzoic acid and bromination of 2-bromo-3- (4-dimethyl) benzoic acid, then etherification with o-hydroxyphenylacetic acid and intramolecular Friedel-ketoacylation in polyphosphoric acid. The overall yield of vadimezanwas 59.
【作者单位】: 台州职业技术学院生物与化工学院;
【分类号】:R914.5
【参考文献】
相关期刊论文 前1条
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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,本文编号:1870607
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